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2010 Mitglied der Heidelberger Akademie
der Wissenschaften
Veröffentlichungen (Auswahl)
Transmembrane collagen XVII, an
epithelial adhesion protein, is shed
from the cell surface by ADAMs.
In: EMBO J 21 (2002), S. 5026–
5035 (gem. mit C.-W. Franzke,
K. Tasanen, H. Schäcke, Z. Zhou,
K. Tryggvason, C. Mauch,
P. Zigrino, S. Sunnarborg,
D. C. Lee, F. Fahrenholz).
A hypomorphic mouse model for
dystrophic epidermolysis bullosa
reveals disease mechanisms and
responds to fibroblast therapy. In:
J Clin Invest 118 (2008), S. 1669–
1679 (gem. mit A. Fritsch,
S. Loeckermann, J. S. Kern,
A. Braun, M. R. Bösl, T. Bley,
H. Schumann, D. von Elverfeldt,
D. Paul, M. Erlacher, D. Berens
von Rautenfeld, I. Hausser,
R. Fässler).
Dominant negative effects of COL7A1
mutations can be rescued by
controlled overexpression of normal
collagen VII. In: J Biol Chem 284
(2009), S. 30248–30256 (gem. mit
A. Fritsch, S. Spassov, S. Elfert,
A. Schlosser, Y. Gache,
G. Meneguzzi).
Ectodomain shedding generates neoepitopes
on collagen XVII: role in
autoimmune blistering diseases. In:
J Immunol 185 (2010), S. 4938–
4947 (gem. mit W. Nishie,
S. Lamer, A. Schlosser, E. Licarete,
C.-W. Franzke, S. C. Hofmann,
J. Jackow, C. Sitaru).
Lack of Plakoglobin Leads to Lethal
Congenital Epidermolysis Bullosa.
In: Hum Mol Genet 20 (2011),
S. 1811–1819 (gem. mit M. Pigors,
D. Kiritsi, S. Krümpelmann,
N. Wagner, Y. He, M. Podda,
J. Kohlhase, I. Hausser, C. Has).
Kindler Syndrome: Extension of Mutational
Spectrum and Natural History.
In: Human Mutation 32 (2011),
S. 1204–1212 (gem. mit C. Has,
D. Castiglia, M. del Rio, M. Garcia
Diez, E. Piccinni, D. Kiritsi,
J. Kohlhase, P. Itin, L. Martin,
J. Fischer, G. Zambruno).
Epidermal ADAM17 maintains the skin
barrier by regulating EGFR liganddependent
terminal keratinocyte differentiation.
In: J Ex Med (2012),
E-publication 07.05.2012 (gem. mit
C. W. Franzke, C. Cobzaru,
A. Triantafyllopoulou, S. Loeffek,
K. Horiuchi, D. W. Threadgill,
T. Kurz, C. P. Blobel).
Revertant mosaicism in a human skin
fragility disorder results from slipped
mispairing and mitotic recombination.
In: J Clin Invest 122 (2012), S. 1742–
1746 (gem. mit D. Kiritsi, Y. He,
A. M. G. Pasmooij, M. Onder,
R. Happle, M. Jonkman, C. Has).
Integrin α3 mutations with kidney, lung
and skin disease. In: New Engl J
Med 366 (2012) 16, S. 1508–1514
(§ gem. mit C. Has*, G. Spartà*,
D. Kiritsi*, L. Weibel, A. Moeller,
V. Vega-Warner, A. Waters, Y. He,
44 Zuwahlen