gwf Wasser/Abwasser Stahlharte Argumente (Vorschau)
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<strong>Wasser</strong>versorgung<br />
FACHBERICHTE<br />
7, 8]) bei Anwesenheit von organischen Substanzen<br />
beobachtet. Als Ursache für die Hemmung der Reaktionskinetik<br />
wird einerseits die Komplexierung von<br />
Eisen(II) mit organischen Substanzen (u. a. [3, 7, 8]) und<br />
andererseits die Reduktion von Eisen(III) zu Eisen(II)<br />
durch organische Substanzen (u. a. [3, 7]) benannt. Im<br />
DVGW-Arbeitsblatt W 223-2 [2] wird der gelöste organische<br />
Kohlenstoff (DOC) lediglich insofern berücksichtigt,<br />
dass bei erhöhten DOC-Konzentrationen die<br />
Rohwasserbeschaffenheit als problematisch eingestuft<br />
werden kann und somit die Anwendung der Bemessungshilfen<br />
ausgeschlossen wird.<br />
In dem vorliegenden Beitrag werden praxisnahe<br />
Untersuchungen mit Grundwässern zum Einfluss des<br />
DOC auf die Kinetik der Eisen(II)-Oxidation unter Berücksichtigung<br />
der Mechanismen der Enteisenung und der<br />
DOC-Zusammensetzung präsentiert. Aus den Ergebnissen<br />
werden Handlungsempfehlungen abgeleitet, die<br />
insbesondere an <strong>Wasser</strong>versorgungsunternehmen bzw.<br />
Fachfirmen und Fachleute, die großtechnische Anlagen<br />
zur Eisen(II)-Filtration auslegen, gerichtet sind.<br />
2. Material und Methoden<br />
2.1 Versuchsaufbau<br />
Um die Kinetik der Eisen(II)-Oxidation in Abhängigkeit<br />
von den Mechanismen der Enteisenung zu ermitteln,<br />
wurden Batch-Versuche (Oxidation in wässriger Phase)<br />
und Versuche mit einem differentiellen Filterelement<br />
(Oxidation in wässriger Phase und Oxidation nach<br />
Adsorption) durchgeführt. Hierbei wurde das Versuchswasser<br />
mit Hilfe einer Schlauchpumpe aus dem Versuchsgefäß,<br />
das auch für die Batch-Versuche verwendet<br />
wurde, über ein mit inertem Quarzsand befülltes differentielles<br />
Filterelement (DFE) (h = 20 mm, d = 20 mm) im<br />
Kreis gefördert (Bild 1).<br />
2.2 Versuchsdurchführung und Randbedingungen<br />
Zur Ermittlung des Einflusses von gelöstem organischen<br />
Kohlenstoff (DOC) auf die Kinetik der Eisen(II)-<br />
Oxidation in Grundwässern erfolgten Untersu chungen<br />
mit einzelnen Grundwässern, bei denen ausschließlich<br />
der DOC durch Behandlung der Wässer mit Aktivkohle<br />
oder Verdünnung der Wässer mit Reinstwasser<br />
variiert wurde. Bei den verwendeten Grundwässern<br />
Sauerstoffsensor<br />
pH-Sensor<br />
Doppelwandiges<br />
Versuchsgefäß<br />
Versuchswasser<br />
Rührfisch<br />
Temperaturfühler<br />
O 2<br />
Q<br />
Q<br />
T<br />
Temperier -<br />
flüssigkeit<br />
Magnetrührer<br />
Schlauchpumpe<br />
Bild 1. Schematische Darstellung des Versuchsaufbaus<br />
mit dem differentiellen Filterelement.<br />
handelte es sich um Rohmischwässer zweier <strong>Wasser</strong>werke<br />
(<strong>Wasser</strong>werk A: <strong>Wasser</strong> A1, A2 und A3; <strong>Wasser</strong>werk<br />
B: <strong>Wasser</strong> B1) aus dem norddeutschen Raum. Als<br />
Referenz dienten Versuche nur mit Reinstwasser.<br />
Angaben zu den Randbedingungen der Versuche<br />
enthält Tabelle 1.<br />
Weiterhin wurde der Einfluss des DOC auf die<br />
Kinetik der Eisen(II)-Oxidation für Grundwässer unterschiedlicher<br />
Herkunft untersucht. Da Grundwässer<br />
unterschiedlicher Herkunft nicht nur andere DOC-<br />
Konzentrationen und DOC-Zusammensetzungen,<br />
sondern auch in allen übrigen Einflussfaktoren der<br />
Eisen(II)-Oxidation verschiedene Werte aufweisen<br />
können, wurde zunächst ein reaktionskinetisches<br />
Modell entwickelt, das die Einflussfaktoren Temperatur,<br />
pH-Wert, Sauerstoffkonzentration, Methankonzentration,<br />
Säurekapazität bis pH 4,3, Ionenstärke und<br />
Filtergeschwindigkeit in Abhängigkeit von den<br />
Mechanismen der Enteisenung erfasst und es dadurch<br />
ermöglicht, den Einfluss des DOC auf die Kinetik der<br />
Eisen(II)-Oxidation rechnerisch herauszuarbeiten. Zur<br />
Ermittlung des reaktionskinetischen Modells wurden<br />
Grundwässer eines <strong>Wasser</strong>werkes aus dem norddeutschen<br />
Raum (<strong>Wasser</strong>werk A, Wässer A4, A5, A6, A7, A8,<br />
TIC<br />
Umlaufkühler<br />
Differentielles<br />
Filterelement<br />
Tabelle 1. Randbedingungen der Versuche mit einzelnen Grundwässern, bei denen ausschließlich der DOC variiert<br />
wurde (angegeben sind die eingestellten DOC UV - Konzentrationen.<br />
<strong>Wasser</strong> DOC UV [mg/L] θ [°C] pH [–] ß(O 2 ) [mg/L] K s 4,3 [mmol/L] l [mmol/L] v [m/h] V VG [mL]<br />
A1 1) 3) 0,2; 2,8 20,0 7,10 9,0 6,00 9,08 – 900<br />
A2 1) 3) 0,3; 2,3 20,0 7,10 9,0 6,00 10,03 – 900<br />
B1 1) 3) 0,2; 4,6 20,0 7,10 9,0 6,00 12,26 – 900<br />
A3 2) 4) 0,0; 0,8; 1,3; 1,8; 2,3 20,0 6,80 9,0 6,00 9,68 10 700<br />
1) DOC-Variation durch Aktivkohle, 2) DOC-Variation durch Verdünnung mit Reinstwasser, 3) Versuche im Batch-Ansatz,<br />
4) Versuche im Batch- und DFE-Ansatz<br />
Januar 2011<br />
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