Klinische und experimentelle Untersuchungen zur Abheilung von ...

Ergebnisse 27
3.2.3 Schmerzentwicklung
Vom Operationstag bis zum 20. postoperativen Tag wurden die Schmerzen der
Patienten alle zwei Tage mit Hilfe zweier Schmerzskalen (FRPS, VAS)
dokumentiert. Gemäß der vorgegebenen Auswertung stellen die Schaubilder
(Abb.5, 6) die Wahrscheinlichkeit dar, Schmerzen zu haben, also die
Wahrscheinlichkeit, einen Schmerzscore >0 zu erreichen.
Dabei fiel auf, daß sich die verschiedenen Gruppen unmittelbar postoperativ
(Tag 2) hinsichtlich ihrer Schmerzen nicht signifikant unterschieden (FRPS:
p=0,50; VAS: p=0,32).
Am 10. postoperativen Tag bestanden jedoch deutliche Unterschiede in der
Wahrscheinlichkeit Schmerzen zu haben (frps: p=0,001; vas: p=0,0001).
In beiden Schmerzscores haben die mit Barrier Flex® behandelten Patienten
am zehnten postoperativen Tag die geringsten Schmerzen gefolgt von den
Patienten der Branolind®-Gruppe.
Bezüglich des FRPS (Abb.5) hat die Tissu Foil E® -Gruppe am zehnten Tag
die höchste Wahrscheinlichkeit für Schmerzen. Hinsichtlich VAS (Abb.6)
besteht die höchste Wahrscheinlichkeit zu diesem Zeitpunkt Schmerzen zu
haben für die mit Biobrane® behandelten Patienten.
Hinsichtlich des Schmerzverlaufes fällt in Abb.5 (FPRS) auf, daß in der ersten
Hälfte des Beobachtungszeitraumes die Kurven für Barrier Flex®, Branolind®
und Biobrane® annähernd parallel verlaufen. Die Schmerzwahrscheinlichkeit
für Tissu Foil E® nimmt jedoch langsamer ab. In der zweiten Hälfte des
Beobachtungszeitraumes nimmt die Schmerzwahrscheinlichkeit in der Barrier
Flex®-Gruppe langsamer ab. Die Kurven der restlichen drei Versuchsgruppen
verlaufen annähernd parallel.
Abb.6 (VAS) zeigt einen anderen Verlauf der Schmerzwahrscheinlichkeiten.
So verlaufen hier in den ersten zehn Tagen des Beobachtungszeitraumes die
Kurven für Barrier Flex® und Branolind® annähernd parallel.