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Krebs: Vielfalt der<br />

Signale...<br />

Statistisch gesehen erkrankt jeder dritte Erwachsene im Laufe seines<br />

Lebens an Krebs, 30% bis 40% werden nach heutiger Definition geheilt,<br />

sie überleben nach Operation und Chemo-, Strahlen-, Hormon- oder gezielter<br />

Therapie mehr als fünf Jahre. Allerdings sterben die meisten von<br />

ihnen trotzdem – nur später, denn 90% der Todesfälle sind nicht auf das<br />

Primärkarzinom oder -sarkom zurückzuführen, sondern kommen durch die<br />

Bildung von Metastasen zustande. Kaum ein Tag vergeht, an dem nicht eine<br />

Meldung über einen Durchbruch in der Krebstherapie verlautbart wird.<br />

Doch das höchst heterogen zusammengesetzte Tumorgewebe entzieht<br />

sich diversen Therapiestragegien, zum Beispiel durch Entwicklung von<br />

Therapieresistenzen, Immuntoleranz des Tumor-induzierenden Zellklons<br />

etc. In dieser LABORWELT-Themenausgabe „Krebs - Analyse von Signalwegen“<br />

stellen wir neue molekularbiologische Strategien zur Erforschung,<br />

Diagnose und Behandlung von Krebs vor, die in das Netzwerk deregulierter<br />

Apoptose-, Zellzyklus- und Wachstumshormon-Schalter eingreifen.<br />

Eine neue Strategie, die die Fähigkeit von Tumoren unterlaufen soll, nach<br />

mehrfacher Behandlung, Resistenzen gegen verschiedenste Therapieformen<br />

auszuprägen, hat die Arbeitsgruppe von Sebastian Wesselborg vom<br />

Universitätsklinikum Tübingen entwickelt (vgl. Seite 4). Mittels Sensitivierung<br />

des Tumors für den durch TRAIL (TNF-related apopoptosis-nducing<br />

ligand) vermittelten programmierten Zelltod erzielten sie erste Erfolge.<br />

microRNA-Schalter, die den todbringenden Prozess der Metastasierung<br />

steuern, beschreibt ein US-Team um Carlo Croce. Mit Hilfe von Microarray-<br />

Untersuchungen haben die Forscher von der Thomas Jefferson University<br />

durch Vergleich von Primärtumoren und Metastasen eine miRNA-Signatur<br />

aus differentiell exprimierten miRNA-Genen und Gewebemarkern<br />

entdeckt (vgl. Seite 12). Aus Sicht des Brustkrebs- und Signaltransduktionsspezialisten<br />

Ralf Hass von der MHH können allerdings Mono- und<br />

auch Kombinationstherapien den unterschiedlichen Ausprägungen der<br />

Metastasierung nur bedingt gerecht werden (vgl. Seite 15) – er nennt<br />

Argumente für eine Individualtherapie.<br />

Dies sind nur wenige Ausschnitte aus dem weiten Spektrum an Beiträgen<br />

dieser Themenausgabe. Übrigens, sind sie auf der Biotechnica? Dann<br />

freuen wir uns über Ihren Besuch an Stand E11 in Halle 9.<br />

In diesem Heft<br />

Marktübersicht: PCR<br />

Thomas Gabrielczyk<br />

Egal ob PCR-Entdecker Kary Mullis die Polymerase-Kettenreaktion nun<br />

nie ohne psychedelische Drogen entdeckt hätte, wie Journalisten berichten<br />

– sie ist aus keinem Labor wegzudenken.Derzeit entwickelt sie<br />

sich vom reinen Forschungstool zumWerkzeug der molekularen Diagnostik.<br />

Den aktuellen Stand präsentieren die Anbieter ab Seite 36.<br />

Inhalt<br />

Editorial | Inhalt<br />

Blitzlicht Apoptose-Sensitivierung<br />

4 Überwindung der Therapieresistenz durch Akt/PKB-Inhibition<br />

Sebastian Wesselborg et al., Universitätsklinikum Tübingen<br />

Blitzlicht Genomics<br />

8 Erworbene Änderungen der Kopienzahl in AML-Genomen<br />

Burkhard Ziebolz, Roche Applied Science, Penzberg<br />

Wissenschaft RNA-Interferenz<br />

12 MicroRNAs – Haupakteure der Metastasierung<br />

Carlo Croce et al., Comprehensive Cancer Center, Ohio State University<br />

Report Metastasierung<br />

15 Brustkrebs und Metastasierung – Vorteile einer Individualtherapie<br />

Ralf Hass, Medizinische Hochschule Hannover<br />

Blitzlicht Multikinase-Inhibitoren<br />

18 Experimentelle Therapie von Flt3-ITD-positiven AML-Patienten<br />

Andreas Burchert et al., Universität Marburg<br />

Blitzlicht DNA-Methylierungsanalyse<br />

23 BEAMing: Sensitive Plasmadiagnostik in der Onkologie<br />

Frank Diehl et al., Inostics GmbH, Hamburg<br />

Blitzlicht Proteomics<br />

26 Detektion neuer Tumor-assoziierter Biomarker des<br />

Pankreaskarzinoms<br />

Georg Martin Fiedler, Joachim Thiery et al., Universität Leipzig<br />

Blitzlicht Protein-Microarrays<br />

29 Sensitive, quantitative Analyse von Signalwegen<br />

Ulrike Korf et al., Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg<br />

Blitzlicht Kongress<br />

33 Weltkongress der Stammzellforscher in Leipzig<br />

Blitzlicht Bibliometrie<br />

34 Leistungsmessung in der Forschung – Erfordernis oder<br />

Vermessenheit?<br />

Stefan Hornbostel, Markus von Ins,<br />

Institut für Forschungsinformation und Qualitätssicherung (iFQ), Bonn<br />

Service Marktübersicht<br />

36 Polymerase-Kettenreaktion<br />

46 Stellenmarkt<br />

50 Verbände<br />

51 Produktwelt<br />

53 Termine<br />

54 Ausblick/ Impressum<br />

Titel: Analyse von Krebssignalwegen<br />

Fluoreszenzmikroskopische Aufnahme eines in Kultur<br />

gewachsenen epithelialen Monolayers aus Brustkrebszellen<br />

Foto: © Roche<br />

www.laborwelt.de – jetzt online!<br />

LABORWElT 10. Jahrgang | Nr. 5/2009 | 3

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