PDF Download - Laborwelt
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Krebs: Vielfalt der<br />
Signale...<br />
Statistisch gesehen erkrankt jeder dritte Erwachsene im Laufe seines<br />
Lebens an Krebs, 30% bis 40% werden nach heutiger Definition geheilt,<br />
sie überleben nach Operation und Chemo-, Strahlen-, Hormon- oder gezielter<br />
Therapie mehr als fünf Jahre. Allerdings sterben die meisten von<br />
ihnen trotzdem – nur später, denn 90% der Todesfälle sind nicht auf das<br />
Primärkarzinom oder -sarkom zurückzuführen, sondern kommen durch die<br />
Bildung von Metastasen zustande. Kaum ein Tag vergeht, an dem nicht eine<br />
Meldung über einen Durchbruch in der Krebstherapie verlautbart wird.<br />
Doch das höchst heterogen zusammengesetzte Tumorgewebe entzieht<br />
sich diversen Therapiestragegien, zum Beispiel durch Entwicklung von<br />
Therapieresistenzen, Immuntoleranz des Tumor-induzierenden Zellklons<br />
etc. In dieser LABORWELT-Themenausgabe „Krebs - Analyse von Signalwegen“<br />
stellen wir neue molekularbiologische Strategien zur Erforschung,<br />
Diagnose und Behandlung von Krebs vor, die in das Netzwerk deregulierter<br />
Apoptose-, Zellzyklus- und Wachstumshormon-Schalter eingreifen.<br />
Eine neue Strategie, die die Fähigkeit von Tumoren unterlaufen soll, nach<br />
mehrfacher Behandlung, Resistenzen gegen verschiedenste Therapieformen<br />
auszuprägen, hat die Arbeitsgruppe von Sebastian Wesselborg vom<br />
Universitätsklinikum Tübingen entwickelt (vgl. Seite 4). Mittels Sensitivierung<br />
des Tumors für den durch TRAIL (TNF-related apopoptosis-nducing<br />
ligand) vermittelten programmierten Zelltod erzielten sie erste Erfolge.<br />
microRNA-Schalter, die den todbringenden Prozess der Metastasierung<br />
steuern, beschreibt ein US-Team um Carlo Croce. Mit Hilfe von Microarray-<br />
Untersuchungen haben die Forscher von der Thomas Jefferson University<br />
durch Vergleich von Primärtumoren und Metastasen eine miRNA-Signatur<br />
aus differentiell exprimierten miRNA-Genen und Gewebemarkern<br />
entdeckt (vgl. Seite 12). Aus Sicht des Brustkrebs- und Signaltransduktionsspezialisten<br />
Ralf Hass von der MHH können allerdings Mono- und<br />
auch Kombinationstherapien den unterschiedlichen Ausprägungen der<br />
Metastasierung nur bedingt gerecht werden (vgl. Seite 15) – er nennt<br />
Argumente für eine Individualtherapie.<br />
Dies sind nur wenige Ausschnitte aus dem weiten Spektrum an Beiträgen<br />
dieser Themenausgabe. Übrigens, sind sie auf der Biotechnica? Dann<br />
freuen wir uns über Ihren Besuch an Stand E11 in Halle 9.<br />
In diesem Heft<br />
Marktübersicht: PCR<br />
Thomas Gabrielczyk<br />
Egal ob PCR-Entdecker Kary Mullis die Polymerase-Kettenreaktion nun<br />
nie ohne psychedelische Drogen entdeckt hätte, wie Journalisten berichten<br />
– sie ist aus keinem Labor wegzudenken.Derzeit entwickelt sie<br />
sich vom reinen Forschungstool zumWerkzeug der molekularen Diagnostik.<br />
Den aktuellen Stand präsentieren die Anbieter ab Seite 36.<br />
Inhalt<br />
Editorial | Inhalt<br />
Blitzlicht Apoptose-Sensitivierung<br />
4 Überwindung der Therapieresistenz durch Akt/PKB-Inhibition<br />
Sebastian Wesselborg et al., Universitätsklinikum Tübingen<br />
Blitzlicht Genomics<br />
8 Erworbene Änderungen der Kopienzahl in AML-Genomen<br />
Burkhard Ziebolz, Roche Applied Science, Penzberg<br />
Wissenschaft RNA-Interferenz<br />
12 MicroRNAs – Haupakteure der Metastasierung<br />
Carlo Croce et al., Comprehensive Cancer Center, Ohio State University<br />
Report Metastasierung<br />
15 Brustkrebs und Metastasierung – Vorteile einer Individualtherapie<br />
Ralf Hass, Medizinische Hochschule Hannover<br />
Blitzlicht Multikinase-Inhibitoren<br />
18 Experimentelle Therapie von Flt3-ITD-positiven AML-Patienten<br />
Andreas Burchert et al., Universität Marburg<br />
Blitzlicht DNA-Methylierungsanalyse<br />
23 BEAMing: Sensitive Plasmadiagnostik in der Onkologie<br />
Frank Diehl et al., Inostics GmbH, Hamburg<br />
Blitzlicht Proteomics<br />
26 Detektion neuer Tumor-assoziierter Biomarker des<br />
Pankreaskarzinoms<br />
Georg Martin Fiedler, Joachim Thiery et al., Universität Leipzig<br />
Blitzlicht Protein-Microarrays<br />
29 Sensitive, quantitative Analyse von Signalwegen<br />
Ulrike Korf et al., Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg<br />
Blitzlicht Kongress<br />
33 Weltkongress der Stammzellforscher in Leipzig<br />
Blitzlicht Bibliometrie<br />
34 Leistungsmessung in der Forschung – Erfordernis oder<br />
Vermessenheit?<br />
Stefan Hornbostel, Markus von Ins,<br />
Institut für Forschungsinformation und Qualitätssicherung (iFQ), Bonn<br />
Service Marktübersicht<br />
36 Polymerase-Kettenreaktion<br />
46 Stellenmarkt<br />
50 Verbände<br />
51 Produktwelt<br />
53 Termine<br />
54 Ausblick/ Impressum<br />
Titel: Analyse von Krebssignalwegen<br />
Fluoreszenzmikroskopische Aufnahme eines in Kultur<br />
gewachsenen epithelialen Monolayers aus Brustkrebszellen<br />
Foto: © Roche<br />
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LABORWElT 10. Jahrgang | Nr. 5/2009 | 3