Reinigungsleistung von Membranbelebungsanlagen bezüglich ...

Reinigungsleistung von Membranbelebungsanlagenbezüglich hygienischer Parameter Seite 32Abbildung 18 Elektronenmikroskopische Aufnahme der verwendetenBakteriensporen (Bacillus subtilis ATCC 6644).Für die quantitative Bestimmung der Konzentration der Bakteriensporen wurden dieWasserproben vor der Aufarbeitung pasteurisiert (60 ± 2°C, 15 ± 1 min), um die vegetativenBakterien zu inaktivieren und nur die Bakteriensporen zu erfassen. Die Kultivierung derBakteriensporen erfolgte unter Verwendung von Plate Count Agar (Merck 1.05463) mittelsPlattenguss- und Membranfiltrationsverfahren. Die Inkubationsbedingungen waren 36 ± 2°C für44 ± 4 h.Anschließend wurde die Anzahl koloniebildender Einheiten (KBE) ermittelt und die logKonzentration auf das Bezugsvolumen von 100 ml berechnet. Alle Proben wurden im 3-fachAnsatz bestimmt. In Abbildung 19 sind die koloniebildenden Einheiten dieser Methode auf Plate-Count-Agar zu sehen. Die für diese Methode ermittelte Messunsicherheit (2-fachStandardabweichung unter Reproduzierbedingungen) betrug log 0,15 KBE.TestvirusAbbildung 19 Koloniebildende Einheiten der Bakteriensporennach Kultivierung auf Plate-Count-Agar.Als Testvirus wurde der Bakteriophage MS2 (NCTC 12487) eingesetzt. Hierbei handelt sich umeinen Vertreter der Familie der Leviviridae und er weist eine ikosaedrische Form mit einemDurchmesser von ca. 27 nm auf. MS2 besitzt eine einsträngige RNA und infiziert Stämme vonEscherichia coli und Salmonella typhimurium, die über F-Pili verfügen. In seiner Form und seinemAufbau ähnelt MS2 humanpathogenen Viren, wie z.B. Poliovirus, und wird daher häufig alsSurrogat für pathogene, enterale Viren eingesetzt.Endbericht Kapitel 5 April 2010