Reinigungsleistung von Membranbelebungsanlagen bezüglich ...

Reinigungsleistung von Membranbelebungsanlagenbezüglich hygienischer Parameter Seite 33Die Propagation des Testvirus erfolgte in Flüssigkultur mit dem Wirtsstamm Escherichia coliNCTC 12486, wie in ISO 10705-1 beschrieben (International Standards Institute, 1995). Eineelektronenmikroskopische Aufnahme des Virus ist in Abbildung 20 zu sehen.Für die quantitative Bestimmung der Konzentration des Testvirus wurde der WirtsstammEscherichia coli NCTC 12486 verwendet. Die Bestimmung der Plaque bildenden Einheiten (PFU)erfolgte mit der double layer Technik gemäß ISO 10705-1 (International Standards Institute,1995). Die Inkubationsbedingungen waren 36 ± 2 °C für 18 ± 2 h.Anschließend wurden die Anzahlen Plaque bildender Einheiten (PFU) ermittelt und die logKonzentration auf das Bezugsvolumen von 1 ml berechnet. Alle Proben wurden im 3-fach Ansatzbestimmt. In Abbildung 21 sind die Plaque bildende Einheiten (PFU) von MS2 auf der WirtszelleEscherichia coli NCTC 12486 zu sehen. Die für diese Methode ermittelte Messunsicherheit betruglog 0,29.Abbildung 20 Elektronenmikroskopische Aufnahme des verwendetenTestvirus (Bakteriophage MS2). Der Balken stellt 100 nm dar.Abbildung 21 Plaque bildende Einheiten (PFU) des Testvirus(Bakteriophage MS2) auf einem Layer der WirtzelleEscherichia coli NCTC 12486Endbericht Kapitel 5 April 2010