Diplomarbeit,Markus Karsch - Anorganische Chemie - Universität ...

2.3. Konzept der Addukt-Anionen
Einleitung
Nach einem bestimmten Konzept, basierend auf den Vorarbeiten von Bochmann et al. wurden
2009 von unserer Arbeitsgruppe neue schwach koordinierende Addukt-Anionen synthetisiert
und publiziert. [65] Dieses Konzept beinhaltet einen schematischen Aufbau der Addukt-
Anionen, wie in Abbildung 4 dargestellt ist, nach dem es drei Hauptbestandteile gibt. Hierbei
ist ein zentrales Element vorhanden, an dem n-mal ein Lewis-Base-Linker gebunden ist, der
durch Elektronen-Donor-Akzeptor-Wechselwirkung jeweils eine möglichst sperrige Lewis-
Säure bindet. Das Konzept bietet dadurch verschiedene Kombinationsmöglichkeiten nach
denen schwach koordinierende Lewis-Säure-Lewis-Base-Addukt-Anionen durch Variation
des zentralen Elements (Al, B, C, N), des Lewis-Base-Linkers (-CN, -O, -OH) oder der
Lewis-Säure (B(C6F5)3, B(C6H5)3) hergestellt werden können.
Nach diesem Konzept wurde in der Arbeit unserer Arbeitgruppe das Element variiert
(B, C, N) und mit CN-Gruppen (LB-Linker) kombiniert, um Pseudohalogene zu erhalten, die
anschließend durch Umsetzung mit dem Tris(pentafluorphenyl)boran (Lewis-Säure) zu den
entsprechenden Addukt-Anionen führten.
Abbildung 4. Konzept zur Darstellung schwach koordinierender Lewis-Säure-Lewis-Base-Addukt-Anionen.
Die verwendeten Pseudohalogene stammen dabei aus der Überlegung des Grimm’schen
Hydridverschiebungsatzes heraus, nach dem Atome durch Aufnahme von n
Wasserstoffatomen die Eigenschaften der um n Positionen nach rechts im Periodensystem
stehenden Gruppe erhalten. So erhalten das BH4 – , CH3 – , NH2 – und das OH – Halogencharakter,
wobei es sich bei den Pseudohalogenen um starke Lewis-Basen handelt.
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