Diplomarbeit,Markus Karsch - Anorganische Chemie - Universität ...

Ergebnisse und Diskussion
Wechselwirkungen mit dem Kation zurückzuführen ist. Mit C–C–N-Winkeln zwischen
175.6(2)° und 179.3(3)° steht die CN-Gruppe fast linear zum Ring.
Abbildung 13. Koordinationsumgebung der unterschiedlich koordinierten Na + -Kationen im
[Na(THF)3][B(O–C6H4–CN)4] · 0.5 THF als ball-and-stick-Darstellung. Links Na1, rechts Na2. Farbkodierung:
C grau, N blau, Na pink, O rot. Ausgewählte Abstände (Å): Na1–O5 2.375(1), Na1–N2 2.443(2), Na1–N3
2.572(2), Na2–O6 2.419(5), Na2–O6´ 2.30(1), Na2–O7 2.44(1), Na2–O7´ 2.21(2), Na2–N4 2.541(2); N2–Na1–
N3 83.34(6), N2–Na1–N3 96.66(6), O5–Na1–N2 86.50(6), O5–Na1–N2 93.50(6), O5–Na1–N3 93.86(5), O5–
Na1–N3 86.14(5), O6–Na2–N4 89.1(2), O7–Na2–N4 84.3(4), O6–Na2–O7 94.5(8), O6–Na2–O7 85.5(8).
NMR. Im 1 H-NMR-Spektrum zeigen die Phenyl-Protonen des Na[B(O–C6H4–CN)4] Signale
bei δ = 7.40 ppm und δ = 7.10 ppm. Sie sind damit im Vergleich zum Li[Al(O–C6H4–CN)4]
stärker tieffeldverschoben. Im 11 B-NMR-Spektrum ist ein scharfes Signal des Bor-Kerns bei
δ = 2.55 ppm zu erkennen.
IR. Im IR-Spektrum ist die Bande der CN-Streckschwingung bei 2225.6 cm -1 vorhanden. Die
Banden des Phenylrings sind im Bereich 547 cm -1 bis 1598 cm -1 vorhanden.
Raman. Die CN-Streckschwingung ist im Raman-Spektrum bei 2230 cm -1 zu sehen.
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