Diplomarbeit,Markus Karsch - Anorganische Chemie - Universität ...
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Ergebnisse und Diskussion<br />
3.3. Umsetzung mit Tris(pentafluorphenyl)boran<br />
Als sterisch anspruchsvolle, starke Lewis-Säure zur Addukt-Bildung wurde das<br />
Tris(pentafluorphenyl)boran verwendet, da die perfluorierten Phenylringe eine große und<br />
inerte Oberfläche besitzen. Im Rahmen dieser <strong>Diplomarbeit</strong> wurde das B(C6F5)3 nach einer<br />
modifizierten Synthese von Massey et al. hergestellt und durch NMR-Spektroskopie<br />
charakterisiert. [67] Die weitere Umsetzung geschah zunächst im Überschuss des<br />
Tris(pentafluorphenyl)borans, wie es bei den Addukt-Anionen des Dicyanamid,<br />
Tricyanmethanids und des Tetracyanoborats vollzogen wurde. [65] Dabei konnten jedoch nur<br />
Fragmente der Ziel-Anionen (vgl. Abbildung 25) isoliert und charakterisiert werden.<br />
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Abbildung 25. Darstellung der gewünschten Addukt-Anionen nach dem erweiterten Konzept.<br />
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