Kapitel 13 - Bundesärztekammer

Richtlinien zur Gewinnung von Blut und
Blutbestandteilen und zur Anwendung
von Blutprodukten (Hämotherapie)
Neuformulierung 2003
Dokumentation zu Kapitel 5
Kapitel
Der Vorstand der Bundesärztekammer hat in der Sitzung am 12.12.2003 auf Empfehlung des
Wissenschaftlichen Beirats der Bundesärztekammer nach Anhörung der betroffenen
Fachgesellschaften, Berufsverbände, Vereinigungen und Institutionen im Einvernehmen mit
dem Paul-Ehrlich-Institut beschlossen, auf die Durchführung und Berücksichtigung der
ALT (Alanin-Aminotransferase)-Testung als Freigabekriterium in den „Richtlinien zur
Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten
(Hämotherapie)“ zu verzichten.
Entsprechend wird die Fassung 2001 der „Richtlinien zur Gewinnung von Blut und
Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten (Hämotherapie)“ (Broschüre des
Deutschen Ärzte-Verlages [ISBN 3-7691-0422-6]) 1 wie folgt geändert:
1. In Tabelle 2.4.3 („Laboruntersuchungen vor Freigabe der Spende“) wird die siebte
Zeile gestrichen.
2. Im Abschnitt 3.1.4.1 („Gefrorenes Frischplasma [GFP]“), Absatz 3 wird der letzte Satz
gestrichen.
Die Änderung des Richtlinientextes tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Deutschen
Ärzteblatt in Kraft.
Hinweis: Der aktuelle Richtlinientext ist abrufbar unter http:www.bundesaerztekammer.de.
veröffentlicht:
Dtsch Arztebl 2004; 101: A 299 [Heft 5]
Geschäftsführung:
Dezernat VI
Wissenschaft und Forschung
1 Diese Broschüre entspricht der im Bundesgesundheitsblatt (2000; 43[7]: 555-589) veröffentlichten
Fassung vom 07.07.2000, auch Broschüre Deutscher Ärzte-Verlag (ISBN-3-7691-0389-0), unter
Berücksichtigung der Neuformulierungen und Kommentare 2001 (Deutsches Ärzteblatt 2001; 98; A
3074-3075, Heft 46 bzw. Bundesgesundheitsblatt 2001; 44 [12]: 1240-1242).
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