Escuela de Ciencias Biológicas - Pontificia Universidad Católica del ...
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Figura 2. Escala teórica<br />
<strong>de</strong> electrofilia global para<br />
una serie <strong>de</strong> al<strong>de</strong>hídos y<br />
cetonas.<br />
pues ha sido posible publicar varios<br />
artículos, asistir a congresos<br />
internacionales y realizar colaboraciones<br />
con investigadores <strong>de</strong><br />
otros países. Nuestro grupo <strong>de</strong> investigación<br />
es pionero en la química<br />
teórica en nuestro país, y ha ido<br />
adquiriendo importancia a nivel<br />
latinoamericano.<br />
En nuestro grupo, estamos <strong>de</strong>dicados<br />
al estudio <strong>de</strong> la reactividad<br />
química, es <strong>de</strong>cir, <strong>de</strong>finir porqué<br />
unas moléculas reaccionan con<br />
preferencia en un proceso químico<br />
frente a otras, enten<strong>de</strong>r qué hace<br />
que una reacción se produzca por<br />
un sitio específico <strong>de</strong> una molécula,<br />
46 Nuestra Ciencia n.º 12 (2010)<br />
pre<strong>de</strong>cir mecanismos <strong>de</strong> reacción,<br />
estudiar aspectos termodinámicos<br />
y conocer la cinética <strong>de</strong> los procesos<br />
químicos. Nuestro trabajo está<br />
enmarcado principalmente <strong>de</strong>ntro<br />
<strong>de</strong> la química orgánica, y nos hemos<br />
enfocado a la aplicación y <strong>de</strong>sarrollo<br />
<strong>de</strong> índices <strong>de</strong> reactividad y<br />
selectividad para clasificar los reactivos<br />
<strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> escalas.<br />
Algunos resultados importantes<br />
incluyen el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> una escala<br />
absoluta <strong>de</strong> electrofilia global (ω)<br />
que permite clasificar los reactivos<br />
presentes en reacciones <strong>de</strong> oxidación<br />
<strong>de</strong> Baeyer-illiger (Fig. 2). La<br />
electrofilia es la capacidad que tiene<br />
una molécula para ganar electrones.<br />
Dentro <strong>de</strong> este contexto, analizamos<br />
el po<strong>de</strong>r electrofílico <strong>de</strong> una serie <strong>de</strong><br />
al<strong>de</strong>hídos y cetonas aromáticas que<br />
participan en estas reacciones <strong>de</strong><br />
oxidación junto a peroxiácidos, para<br />
formar ésteres <strong>de</strong> interés comercial<br />
principalmente en las áreas farmacéutica<br />
y cosmética, don<strong>de</strong> se utilizan<br />
como fuente <strong>de</strong> aromas. En la<br />
Figura 2 se pue<strong>de</strong> ver claramente que<br />
los sustituyentes <strong>de</strong> los anillos aromáticos<br />
influyen fuertemente en el<br />
carácter electrofílico <strong>de</strong> la molécula,<br />
pues las especies que tienen grupos<br />
que atraen electrones (NO 2 , Cl, Br)<br />
se encuentran en la parte superior <strong>de</strong>