Abrir - Bienvenidos a la Biblioteca del INIFAP - Instituto ...

hectáreas (Moscardi, 1999). Esta rápida expansión del área tratada, puede ser
atribuida a la adopción de estrategias simples, incluyendo la posibilidad de
multiplicación de virus en campo por los propios agricultores para su posterior
uso y aplicación (Moscardi, 1997).
En México el INIFAP realizó las primeras evaluaciones en A. gemmatalis
en el cultivo de soya en el año 1999 en el Campo Experimental Sur
deTamaulipas, (CIR-Noreste). Los resultados obtenidos fueron, 92.5% de
mortalidad de larvas en condiciones de laboratorio, 78% de mortalidad en
condiciones de invernadero y 100% de mortalidad bajo condiciones de campo
(Avila, 1999). Otros ensayos de campo durante el periodo 2000-2003,
permitieron comprobar la patogenicidad de este virus en larvas de A.
gemmatalis, condición que se ha aprovechado para su multiplicación y
desarrollo como un insecticida biológico (Avila y Rodríguez, 2003).
Persistencia en las hojas
Los rayos ultravioleta son el factor más importante de la desactivación de
los virus entomopatógenos en campo (Jaques, 1971; Ignoffo y Batzer, 1971), sin
embargo, el B. anticarsia es un virus asociado a cuerpos proteicos de oclusión, lo
que le da protección y mayor capacidad de persistencia en el ambiente, en
comparación con otros virus de partículas libres (Jaques, 1977). En este sentido,
se ha determinado que los rayos solares pueden desactivar el virus depositado
en la superficie de las plantas en cinco días aproximadamente (Moscardi, 1983),
aunque la preparación impura (macerado de larvas) puede tener una vida media
de siete días, debido a las grasas, materiales proteicos y otras sustancias del
81