01. Re<strong>la</strong>ción <strong>en</strong>tre el cont<strong>en</strong>ido nitrog<strong>en</strong>ado <strong>en</strong> mosto/uva y <strong>la</strong> síntesis de aromas: efecto sobre <strong>la</strong> producción de sulfhídricoFigura 12. Re<strong>la</strong>ción <strong>en</strong>tre <strong>la</strong> producción de H2Sy el mom<strong>en</strong>to <strong>en</strong> que se produce <strong>la</strong> limitaciónde nitróg<strong>en</strong>o durante <strong>la</strong> ferm<strong>en</strong>tación. Lasferm<strong>en</strong>taciones se realizaron con <strong>la</strong> cepa AWRI77<strong>en</strong> mosto sintético con distintas conc<strong>en</strong>traciones d<strong>en</strong>itróg<strong>en</strong>o inicial: 3.3 (◦), 16.6 () o 24.9 (•) mM.Las flechas indican el mom<strong>en</strong>to <strong>en</strong> que se añadiósulfito (132 μM) a los medios, 1 hora antes delconsumo total de nitróg<strong>en</strong>o. (Jiranek y col. 1995)Tab<strong>la</strong> 2. Producción de H2S por parte de <strong>la</strong>levadura AWRI77, 6 horas después de habersuplem<strong>en</strong>tado un medio limitante <strong>en</strong> nitróg<strong>en</strong>ocon aminoácidos o amonio de manera individual.La suplem<strong>en</strong>tación se realizó una hora antes deque el nitróg<strong>en</strong>o inicial fuera consumido. Los datosestán normalizados al valor obt<strong>en</strong>ido por el cultivosuplem<strong>en</strong>tado con amonio (Jiranek y col. 1995)de <strong>la</strong> degradación / transaminación de estos aminoácidos<strong>para</strong> ser utilizados como fu<strong>en</strong>te de nitróg<strong>en</strong>o.En un trabajo reci<strong>en</strong>te, M<strong>en</strong>des-Ferreira y col. (2009)analizaron <strong>en</strong> varias cepas <strong>la</strong> re<strong>la</strong>ción <strong>en</strong>tre <strong>la</strong> conc<strong>en</strong>traciónde nitróg<strong>en</strong>o <strong>en</strong> el medio y <strong>la</strong> producción devarios compuestos aromáticos, <strong>en</strong>tre ellos el ácidosulfhídrico. Los resultados obt<strong>en</strong>idos variaban <strong>en</strong>tre<strong>la</strong>s distintas cepas, <strong>la</strong> Figura 13 muestra los resultadosde <strong>la</strong> cepa UCD522, considerada alta productora desulfhídrico. La síntesis de H2S se produce <strong>en</strong> el mom<strong>en</strong>to<strong>en</strong> que se consume el nitróg<strong>en</strong>o del medio,pero curiosam<strong>en</strong>te el medio con una cantidad óptimade nitróg<strong>en</strong>o (267 mg/l), el cual se consume a <strong>la</strong>s48 horas de ferm<strong>en</strong>tación, pres<strong>en</strong>ta valores mayoresque el medio muy limitante <strong>en</strong> nitróg<strong>en</strong>o (66 mg/l).El exceso de nitróg<strong>en</strong>o disminuye <strong>la</strong> producción desulfhídrico, pero este exceso puede provocar por otro<strong>la</strong>do <strong>la</strong> inestabilidad del vino y <strong>la</strong> producción de otroscompuestos indeseados.Pero el ácido sulfhídrico no es el único compuestoazufrado que podemos <strong>en</strong>contrar <strong>en</strong> los <strong>vinos</strong>, a partirde este compuesto se pued<strong>en</strong> formar mercaptanos otioles, algunos de los cuales aportan olores desagradablesa los <strong>vinos</strong>, los temidos caracteres de reducción.H2S es un compuesto altam<strong>en</strong>te reactivo, y seFigura 13. Perfil de ferm<strong>en</strong>tación y de liberaciónde ácido sulfhídrico de <strong>la</strong> cepa UCD522 <strong>en</strong> mediosintético y con distintas conc<strong>en</strong>traciones d<strong>en</strong>itróg<strong>en</strong>o inicial: 66 mg/l (a), 267 mg/l (b) y 402mg/l (c). (M<strong>en</strong>des-Ferreira y col. 2009)14
puede combinar con otros compon<strong>en</strong>tes pres<strong>en</strong>tes<strong>en</strong> el vino <strong>para</strong> formar otros compuestos volátiles<strong>azufrados</strong> (Vermeul<strong>en</strong> y col. 2005). Por ejemplo, <strong>la</strong> reaccióndel sulfhídrico con el etanol o el acetaldehídoda lugar a etil-mercaptano (con olor a cebol<strong>la</strong> o gasnatural), y por otro <strong>la</strong>do <strong>la</strong> formación de polisulfuros(dimetil disulfuro, dimetil trisulfuro y dimetil tetrasulfuro)provi<strong>en</strong>e de <strong>la</strong> oxidación del metantiol, productode <strong>la</strong> degradación de <strong>la</strong> metionina (Swiegers y Pretorius,2007). La levadura puede luego reducir estoscompuestos disulfuro y formar mercaptanos, con <strong>la</strong>sconsecu<strong>en</strong>cias organolépticas que esto supone.Sin embargo, a pesar de <strong>la</strong> ma<strong>la</strong> popu<strong>la</strong>ridad que ti<strong>en</strong><strong>en</strong>los compuestos aromáticos <strong>azufrados</strong>, no todos ellosaportan características negativas a los <strong>vinos</strong>, otros pued<strong>en</strong>llegar a contribuir positivam<strong>en</strong>te, como es el casoSeminario Técnico<strong>Compuestos</strong> <strong>azufrados</strong> volátiles <strong>en</strong> <strong>vinos</strong>de los tioles volátiles 4-mercapto-4-metilp<strong>en</strong>tanona(4MMP), 3-mercaptohexanol (3-MH) y 3-mercaptohexi<strong>la</strong>cetato(3MHA), los cuales forman parte de <strong>la</strong> id<strong>en</strong>tidadvarietal del vino, especialm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> los <strong>vinos</strong> de <strong>la</strong>variedad Sauvingon B<strong>la</strong>nc. Estos compuestos <strong>azufrados</strong>varietales, se originan por <strong>la</strong> levadura <strong>en</strong> ferm<strong>en</strong>taciónalcohólica a partir de precursores tiolicos inodoros queconti<strong>en</strong><strong>en</strong> molécu<strong>la</strong>s de cisteína <strong>en</strong> su estructura (Swiegersy col. 2007). Thibon y col. (2008) demostraron que<strong>en</strong> Saccharomyces cerevisiae, <strong>la</strong> represión catabólicapor nitróg<strong>en</strong>o contro<strong>la</strong> también <strong>la</strong> liberación de estostioles volátiles a lo <strong>la</strong>rgo de <strong>la</strong> ferm<strong>en</strong>tación, reprimi<strong>en</strong>doprobablem<strong>en</strong>te <strong>la</strong>s permeasas de aminoácidos quepermit<strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>en</strong>trada de estos precursores a <strong>la</strong> célu<strong>la</strong>,y reprimi<strong>en</strong>do <strong>la</strong> expresión del g<strong>en</strong> IRC7, que codifica<strong>para</strong> el principal <strong>en</strong>zima involucrado <strong>en</strong> <strong>la</strong> bioconversiónde tioles (cistationa-β-liasa).Pon<strong>en</strong>ciasBibliografíaAlberts, E., C. Larsson, G. Lid<strong>en</strong>, C. 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