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Compuestos azufrados volátiles en vinos - Fundación para la ...

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puede combinar con otros compon<strong>en</strong>tes pres<strong>en</strong>tes<strong>en</strong> el vino <strong>para</strong> formar otros compuestos volátiles<strong>azufrados</strong> (Vermeul<strong>en</strong> y col. 2005). Por ejemplo, <strong>la</strong> reaccióndel sulfhídrico con el etanol o el acetaldehídoda lugar a etil-mercaptano (con olor a cebol<strong>la</strong> o gasnatural), y por otro <strong>la</strong>do <strong>la</strong> formación de polisulfuros(dimetil disulfuro, dimetil trisulfuro y dimetil tetrasulfuro)provi<strong>en</strong>e de <strong>la</strong> oxidación del metantiol, productode <strong>la</strong> degradación de <strong>la</strong> metionina (Swiegers y Pretorius,2007). La levadura puede luego reducir estoscompuestos disulfuro y formar mercaptanos, con <strong>la</strong>sconsecu<strong>en</strong>cias organolépticas que esto supone.Sin embargo, a pesar de <strong>la</strong> ma<strong>la</strong> popu<strong>la</strong>ridad que ti<strong>en</strong><strong>en</strong>los compuestos aromáticos <strong>azufrados</strong>, no todos ellosaportan características negativas a los <strong>vinos</strong>, otros pued<strong>en</strong>llegar a contribuir positivam<strong>en</strong>te, como es el casoSeminario Técnico<strong>Compuestos</strong> <strong>azufrados</strong> volátiles <strong>en</strong> <strong>vinos</strong>de los tioles volátiles 4-mercapto-4-metilp<strong>en</strong>tanona(4MMP), 3-mercaptohexanol (3-MH) y 3-mercaptohexi<strong>la</strong>cetato(3MHA), los cuales forman parte de <strong>la</strong> id<strong>en</strong>tidadvarietal del vino, especialm<strong>en</strong>te <strong>en</strong> los <strong>vinos</strong> de <strong>la</strong>variedad Sauvingon B<strong>la</strong>nc. Estos compuestos <strong>azufrados</strong>varietales, se originan por <strong>la</strong> levadura <strong>en</strong> ferm<strong>en</strong>taciónalcohólica a partir de precursores tiolicos inodoros queconti<strong>en</strong><strong>en</strong> molécu<strong>la</strong>s de cisteína <strong>en</strong> su estructura (Swiegersy col. 2007). Thibon y col. (2008) demostraron que<strong>en</strong> Saccharomyces cerevisiae, <strong>la</strong> represión catabólicapor nitróg<strong>en</strong>o contro<strong>la</strong> también <strong>la</strong> liberación de estostioles volátiles a lo <strong>la</strong>rgo de <strong>la</strong> ferm<strong>en</strong>tación, reprimi<strong>en</strong>doprobablem<strong>en</strong>te <strong>la</strong>s permeasas de aminoácidos quepermit<strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>en</strong>trada de estos precursores a <strong>la</strong> célu<strong>la</strong>,y reprimi<strong>en</strong>do <strong>la</strong> expresión del g<strong>en</strong> IRC7, que codifica<strong>para</strong> el principal <strong>en</strong>zima involucrado <strong>en</strong> <strong>la</strong> bioconversiónde tioles (cistationa-β-liasa).Pon<strong>en</strong>ciasBibliografíaAlberts, E., C. Larsson, G. Lid<strong>en</strong>, C. 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