UNIVERSITÉ D'ORLÉANS - Laboratoire de physique et chimie de l ...
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Conclusion générale<br />
Le travail présenté dans ce manuscrit a été consacré à la restitution <strong>et</strong> à l’interprétation <strong>de</strong>s<br />
profils verticaux <strong>de</strong> rapports <strong>de</strong> mélange <strong>de</strong> chlorure d’hydrogène (HCl) <strong>et</strong> <strong>de</strong> formaldéhy<strong>de</strong><br />
(H2CO) mesurés par l’instrument sous ballon SPIRALE (Spectromètre InfraRouge par<br />
Absorption <strong>de</strong> Lasers Embarqués), le 22 Juin 2005 <strong>et</strong> le 9 Juin 2008 à Teresina (Brésil, 5.1°S-<br />
42.9 °W).<br />
Dans la première partie, nous avons présenté un aperçu <strong>de</strong> notre région d’étu<strong>de</strong> : la haute<br />
troposphère <strong>et</strong> la basse stratosphère tropicale, aussi bien du point <strong>de</strong> vue <strong>de</strong> la structure<br />
dynamique que <strong>de</strong> la composition chimique. Une <strong>de</strong>scription sommaire <strong>de</strong> la <strong>chimie</strong> <strong>de</strong><br />
l’ozone en a montré la complexité <strong>et</strong> la nécessité <strong>de</strong> disposer <strong>de</strong> mesures précises <strong>de</strong><br />
constituants en concentrations parfois très faibles mais ayant une action chimique importante<br />
sur le milieu atmosphérique.<br />
Dans le chapitre 2, nous avons donné une <strong>de</strong>scription <strong>de</strong> la spectroscopie ro-vibrationnelle qui<br />
est utilisée pour effectuer <strong>de</strong>s mesures optiques en <strong>physique</strong> <strong>de</strong> l’atmosphère <strong>et</strong> remonter<br />
jusqu’aux concentrations <strong>de</strong>s molécules atmosphériques. Nous avons énoncé les principes <strong>de</strong><br />
la spectroscopie d’absorption infrarouge afin <strong>de</strong> comprendre le principe <strong>de</strong> fonctionnement <strong>de</strong><br />
l’instrument SPIRALE. Nous avons ensuite décrit le processus d’ « inversion » perm<strong>et</strong>tant la<br />
restitution <strong>de</strong>s profils verticaux <strong>de</strong> rapports <strong>de</strong> mélange à partir <strong>de</strong>s spectres d’absorption<br />
mesurés par notre instrument ainsi que les différentes sources d’erreur affectant les rapports<br />
<strong>de</strong> mélange.<br />
Le troisième chapitre a été dédié à l’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la faisabilité <strong>de</strong> la mesure in situ du<br />
formaldéhy<strong>de</strong>. Dans une première partie, la simulation <strong>de</strong>s raies d’absorption <strong>de</strong> ce composé<br />
nous a permis <strong>de</strong> définir la raie inscrite à 2912.09 cm -1 comme la plus appropriée pour la<br />
mesure stratosphérique. Cependant, <strong>de</strong>s incertitu<strong>de</strong>s sur les paramètres spectroscopiques <strong>de</strong><br />
c<strong>et</strong>te raie nous ont conduit à réaliser une étu<strong>de</strong> expérimentale en chambre <strong>de</strong> simulation<br />
atmosphérique. Après avoir intercalibré les raies <strong>de</strong> formaldéhy<strong>de</strong> avec la métho<strong>de</strong> FTIR,<br />
nous avons confirmé la valeur <strong>de</strong> Hitran 2008 (Perrin <strong>et</strong> al., 2009) <strong>de</strong> l’intensité <strong>de</strong> la raie à<br />
2912.09 cm -1 . Ce travail est en cours <strong>de</strong> finalisation par la rédaction d’une publication à<br />
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