UNIVERSITÉ D'ORLÉANS - Laboratoire de physique et chimie de l ...
UNIVERSITÉ D'ORLÉANS - Laboratoire de physique et chimie de l ...
UNIVERSITÉ D'ORLÉANS - Laboratoire de physique et chimie de l ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
laser utilisé. Elle est par conséquent plus importante lorsque les caractéristiques spectrales <strong>de</strong><br />
celui-ci sont moindres<br />
Les erreurs systématiques proviennent également <strong>de</strong>s paramètres spectroscopiques tels que la<br />
force <strong>de</strong> raie <strong>et</strong> le coefficient d’élargissement collisionnel. Ceux-ci ont généralement un<br />
impact moindre que les autres paramètres indiqués ci-<strong>de</strong>ssus : 3 % d’erreur au maximum sur<br />
les rapports <strong>de</strong> mélange pour une erreur <strong>de</strong> 1 % sur celui-ci, d’après <strong>de</strong>s tests <strong>de</strong> sensibilité<br />
effectués à haute pression. Cependant, dans certains cas, ils peuvent induire une erreur<br />
majeure sur les rapports <strong>de</strong> mélange, comme dans le cas <strong>de</strong>s valeurs <strong>de</strong>s forces <strong>de</strong> raies du<br />
formaldéhy<strong>de</strong> vers 2912 cm -1 (cf. Chapitre 3).<br />
Les erreurs qui ont trait aux paramètres mesurés (pression <strong>et</strong> température) sont définies par les<br />
appareils <strong>de</strong> mesure utilisés <strong>et</strong> sont assez faibles. Ainsi, la température est connue à ± 0.1°C<br />
environ <strong>et</strong> la pression est connue à ± 0.1 hPa à 10 hPa (1%) <strong>et</strong> 0.5 hPa à 200 hPa (0.25 %).<br />
Leur estimation provient <strong>de</strong> <strong>de</strong>ux capteurs en accord à au moins ces valeurs près.<br />
Dans tous les profils <strong>de</strong> SPIRALE que nous présenterons dans ce document, les points <strong>de</strong><br />
mesure seront exprimés en rapport <strong>de</strong> mélange. Les barres d’erreur reportées sur les profils<br />
prennent en compte les erreurs systématiques <strong>et</strong> aléatoires.<br />
2.5. Conclusion<br />
Ce chapitre a permis d’introduire les notions <strong>de</strong> base qui perm<strong>et</strong>tent <strong>de</strong> comprendre comment<br />
les spectres ro-vibrationnels <strong>de</strong>s molécules sont utilisés pour <strong>de</strong>s mesures <strong>de</strong> concentration par<br />
l’instrument SPIRALE. La caractérisation <strong>de</strong>s raies a été détaillée <strong>et</strong> a permis <strong>de</strong> m<strong>et</strong>tre en<br />
évi<strong>de</strong>nce les principaux eff<strong>et</strong>s responsables <strong>de</strong> leur élargissement. Les éléments importants<br />
constituant l’instrument SPIRALE ont ensuite été présentés : dio<strong>de</strong>s laser, cellule à parcours<br />
multiple <strong>et</strong> étalon Fabry-Perot. Enfin, la procédure d’inversion a été détaillée.<br />
Le chapitre suivant est consacré à la simulation <strong>de</strong>s spectres atmosphériques <strong>et</strong> à la l’inversion<br />
<strong>de</strong>s rapports <strong>de</strong> mélange <strong>de</strong> formaldéhy<strong>de</strong>.<br />
51