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Figure 4-3– Ajustement de la raie de HCl. Courbe noire : spectre expérimental ; courbe rouge : spectre synthétique ajusté au spectre expérimental. Fenêtre du bas : résidu sur l’ajustement en absorption directe (rose) et sur la dérivée seconde du signal (bleu). La Figure 4-4 présente les ajustements obtenus à 17.70 km (a) et 17.20 km (b) pour le vol du 9 Juin 2008. Ces figures permettent d’illustrer les problèmes (i) de limite de détection et (ii) de la discrimination entre une raie du composé étudié et une structure parasite. A 17.70 km (Figure 4-4a), le faible rapport de mélange de HCl et la présence de bruit sur les spectres rendent l’ajustement moins correct qu’à haute altitude. Cependant, ce niveau d’altitude correspond au premier point au-delà duquel la raie de HCl est persistante et clairement distincte du bruit. En dessous de ce niveau d’altitude, la présence de raies de HCl est très sporadique. De plus, comme le montre la Figure 4-4b, de nombreuses oscillations sont présentes sur la ligne de base et le programme est capable de les confondre avec une raie de HCl, ce qui rend la limite de détection très difficile à définir. Afin de réduire l’influence des oscillations, une moyenne des rapports de mélange sur environ 500 m a été effectuée en dessous de 17.707 km d’altitude. Ceci conduit à une limite de détection de 20±2 pptv dans la TTL. 79
Figure 4-4 – Exemples d’ajustement de la raie de HCl à 17.70 km (a) et 17.20 km (b). Courbe noire : spectre expérimental ; courbe rouge : spectre synthétique ajusté au spectre expérimental. La même démarche a été menée pour le traitement des spectres d’absorption du vol de Juin 2005. Le premier point à partir duquel la mesure de HCl est certaine est situé à 18.60 km d’altitude (0.065 ±0.032 ppbv). Dans la TTL, la limite de détection est de 30±3 pptv. Celle-ci est plus élevée qu’en Juin 2008, en raison d’une plus faible qualité de la diode laser utilisée. La figure suivante montre les profils verticaux de HCl obtenus le 9 Juin 2008 (en bleu) et le 22 Juin 2005 (en rouge) après inversion des spectres expérimentaux. Sur ces profils, on constate la présence de plusieurs couches spécifiques dont les caractéristiques sont détaillées dans la section suivante. Certains de ces résultats ont fait l’objet d’un article paru dans Atmospheric Chemistry and Physics par Mébarki et al. (fourni en annexe). 80
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Il y a une personne qui n’a pas e
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CHAPITRE 3 SIMULATION ET INVERSION
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prépondérant. Cependant, les mesu
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CHAPITRE 1 CONTEXTE SCIENTIFIQUE A)
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Figure 1-1 - Profil vertical de tem
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∂θ est le terme de stabilité st
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A.2.2 Circulation stratosphérique
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adiatif de cette couche et agissent
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et 3.5 PVU (Hoerling et al., 1991),
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Il est utile de mentionner que les
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trillion in volume » : pptv). Tout
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Les principales sources de chlore s
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CCl4 ou le méthyl chloroforme CH3C
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Figure 1-7 - Distributions latitudi
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Parallèlement aux mesures satellit
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Fig. 2. Vertical profiles of temper
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Altitude (m) 31000 29000 27000 2500
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Fig. 6. Latitudinal and longitudina
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(a) Pressure (hPa) (b) Pressure (hP
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