UNIVERSITÉ D'ORLÉANS - Laboratoire de physique et chimie de l ...

cette estimation. Ainsi, ces désaccords entre les mesures satellitaires de HCl conduisent à une
estimation incertaine de la contribution des VSLS au bilan du chlore stratosphérique,
montrant la nécessité de disposer de mesures précises à la fois de HCl ainsi que des VSLS.
Cependant, les mesures des VSLS chlorés sont rares, notamment dans la haute troposphère
intertropicale et la TTL. En effet, leur faible durée de vie leur confère une distribution
inhomogène dans la haute troposphère (WMO, 2007) ainsi qu’une variation saisonnière et
latitudinale importante, nécessitant des mesures rapides et fréquentes, difficiles à mettre en
œuvre.
B.3 Les radicaux HOx
B.3.1 Espèces sources
On distingue les sources primaires des sources secondaires de HOx. Les sources primaires
sont définies comme celles qui ne dépendent pas de la concentration locale en HOx du milieu
(Jaéglé et al., 2000). La source primaire principale de HOx est celle qui produit le radical OH
à partir de la réaction entre la vapeur d’eau H2O et le radical O( 1 D) (Levy, 1971) selon :
O D + H O → OH
(1.12)
1
( ) 2 2
où O( 1 D) est issu de la photolyse de l’ozone pour des longueurs d’onde de rayonnement
inférieures à 310 nm :
Pour λ < 310 nm :
3 2
1 ( )
O + hν → O + O D
(1.13)
Il est à noter que seule une petite partie (entre 1 et 10%) de l’oxygène excité O( 1 D) réagit avec
la vapeur d’eau. La majeure partie est désexcitée (par collision avec une molécule non
réactive, généralement N2 ou O2) et reforme de l’ozone par réaction avec l’oxygène
moléculaire.
Les sources secondaires sont définies comme dépendant de la présence d’une certaine
quantité de HOx dans le milieu. Elles incluent :
1. La photolyse des composés carbonylés, tels que le formaldéhyde H2CO. La chaîne
réactionnelle suivante montre le processus de formation de HO2 selon cette voie :
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