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SOUCHES AFRICAINES DU VIRUS DE LA ROUGEOLE : ETUDE ...

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II. La vaccination<br />

2. Les vaccins vivants atténués<br />

supplémentaires sur cellules amniotiques humaines et de six passages sur embryon de poulet,<br />

avant l’adaptation du virus sur culture de fibroblastes de poulet. Le vaccin initial Edmonston<br />

B breveté en 1963 était réactogène, donnant de la fièvre et des éruptions. Ces symptômes ont<br />

été réduits dans environ 50% des cas par l’administration concomitante de globulines. Après<br />

d’autres passages de la souche Edmonston sur des fibroblastes de poulet, une souche plus<br />

atténuée (Schwartz) fut obtenue et brevetée en 1965. Par la suite, les Etats-Unis, le Japon, la<br />

Yougoslavie, l’ex-URSS, et la Chine ont développé de nouvelles souches vaccinales hyperatténuées<br />

en utilisant les mêmes stratégies et avec des résultats similaires. Ces vaccins ont été<br />

mis au point soit à partir de souches Edmonston (AIK-C), Edmonston A (Schwartz),<br />

Edmonston B (Moraten, Edmonston-Zageb) ou à partir de nouvelles souches (Leningrad 16,<br />

CAM-70, Shanghai-191,TD-97) (Figure 6). Bien que la vaccination avec les souches hyperatténuées<br />

induise des taux d’anticorps plus bas qu’avec le vaccin Edmonston B ou l’infection<br />

naturelle, l’incidence des réactions cliniques est plus faible et ils ont donc été adoptés pour<br />

une large utilisation.<br />

L’utilisation de ces vaccins protège de façon efficace contre la rougeole. Cependant,<br />

certaines observations rendent nécessaire le développement de nouveaux vaccins :<br />

i) Les vaccins actuellement disponibles ne parviennent pas à bloquer complètement<br />

la transmission du virus dans la population.<br />

ii) On ne peut pas vacciner les enfants avant l’âge de neuf mois car la présence<br />

d’anticorps maternels réduit l’efficacité de la vaccination (Siber et al., 1993).<br />

Si de nouveaux vaccins sont mis au point, ils doivent non seulement résoudre ces deux<br />

problèmes mais aussi éviter de créer des formes aberrantes de la maladie qui s’observent dans<br />

le cas de l’administration de vaccins inactivés (Norrby et al., 1975) ou fortement dosés<br />

(Halsey, 1993).<br />

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