SOUCHES AFRICAINES DU VIRUS DE LA ROUGEOLE : ETUDE ...
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II. La vaccination<br />
2. Les vaccins vivants atténués<br />
supplémentaires sur cellules amniotiques humaines et de six passages sur embryon de poulet,<br />
avant l’adaptation du virus sur culture de fibroblastes de poulet. Le vaccin initial Edmonston<br />
B breveté en 1963 était réactogène, donnant de la fièvre et des éruptions. Ces symptômes ont<br />
été réduits dans environ 50% des cas par l’administration concomitante de globulines. Après<br />
d’autres passages de la souche Edmonston sur des fibroblastes de poulet, une souche plus<br />
atténuée (Schwartz) fut obtenue et brevetée en 1965. Par la suite, les Etats-Unis, le Japon, la<br />
Yougoslavie, l’ex-URSS, et la Chine ont développé de nouvelles souches vaccinales hyperatténuées<br />
en utilisant les mêmes stratégies et avec des résultats similaires. Ces vaccins ont été<br />
mis au point soit à partir de souches Edmonston (AIK-C), Edmonston A (Schwartz),<br />
Edmonston B (Moraten, Edmonston-Zageb) ou à partir de nouvelles souches (Leningrad 16,<br />
CAM-70, Shanghai-191,TD-97) (Figure 6). Bien que la vaccination avec les souches hyperatténuées<br />
induise des taux d’anticorps plus bas qu’avec le vaccin Edmonston B ou l’infection<br />
naturelle, l’incidence des réactions cliniques est plus faible et ils ont donc été adoptés pour<br />
une large utilisation.<br />
L’utilisation de ces vaccins protège de façon efficace contre la rougeole. Cependant,<br />
certaines observations rendent nécessaire le développement de nouveaux vaccins :<br />
i) Les vaccins actuellement disponibles ne parviennent pas à bloquer complètement<br />
la transmission du virus dans la population.<br />
ii) On ne peut pas vacciner les enfants avant l’âge de neuf mois car la présence<br />
d’anticorps maternels réduit l’efficacité de la vaccination (Siber et al., 1993).<br />
Si de nouveaux vaccins sont mis au point, ils doivent non seulement résoudre ces deux<br />
problèmes mais aussi éviter de créer des formes aberrantes de la maladie qui s’observent dans<br />
le cas de l’administration de vaccins inactivés (Norrby et al., 1975) ou fortement dosés<br />
(Halsey, 1993).<br />
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