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e le giornate che per chi non può muoversi sono interminabili.
Riesco ad uscire con gli amici e anche, con l’aiuto di un “caschetto”
ad onde radio e di un software di riconoscimento vocale, a
lavorare al computer, cosa che prima risultava impossibile; bastava
fissare per più di 5 minuti lo schermo per scatenare le gambe e
gli addominali in un balletto che mi conduceva diretto al pavimento
nonostante la cinghia che mi fissa allo schienale».
«L’unico problema ora è dato dal fatto che faccio molta fatica a
reperire sul mercato nero marijuana o hashish e per riuscirci, oltre
a spendere molti soldi, espongo i miei amici a pericoli anche seri.
Abitando in campagna potrei coltivare qualche pianta, che mi
garantirebbe una piccola scorta di qualità, pulita da vizi e abusi di
alcun genere e natura, ma ciò esporrebbe me e i miei familiari a
possibili conseguenze legali».
Mara
Ho 31 anni. Non ho mai fatto uso di droghe, non ho mai avuto nessun
rapporto con lo “sballo”.
Da circa 13 anni soffro di emicrania con aura. Anche se è una malattia
piuttosto diffusa, pochi sanno cosa significhi soffrirne. Sono stata
visitata da decine di specialisti; ho subito esami e terapie dolorose
e sempre inefficaci. Le mie crisi sono arrivate ad una frequenza massima
di 6 volte al mese di durata di circa 3-4 giorni.
Forse non è facile capire questa malattia. Bisognerebbe provare ad
avere una piccola crisi di almeno mezz’ora. Stare al buio, lontana dal
mondo. Devastata dal dolore fisico e da quello psicologico di chi sta
perdendo pezzi di vita giorno dopo giorno. Braccia e gambe che perdono
la sensibilità. La vista che ti abbandona. I capillari degli occhi
che esplodono per la pressione oculare. Alzarsi solo per vomitare. Non
mangiare. Non dormire. Non vivere.
Solo dopo 9 anni di visite mi è stata diagnosticata la malattia: in tut-
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