disponibile in formato PDF - Stampa alternativa

licato, Cunha e collaboratori trattarono quindici pazienti, sofferenti
di epilessia generalizzata secondaria resistente ai farmaci
antiepilettici conosciuti, con 200 o 300 mg di cannabidiolo al
giorno o un placebo, per un massimo di quattro mesi e mezzo.
Sette degli otto pazienti riceventi il cannabidiolo ebbero un
miglioramento del loro stato di malattia, mentre solo un paziente
migliorò con il placebo (Cunha, 1980).
In una serie di articoli apparsi nel 1981 sul Journal of Clinical Pharmacology,
sono descritti un effetto deprimente del CBD ed eccitante
del THC sul sistema nervoso centrale; una diversa efficacia
del CBD a seconda della specie animale; e una maggiore efficacia
del CBD rispetto ai barbiturici, sia nelle crisi di grande male, che
nell’epilessia focale corticale e nelle convulsioni complesse parziali
(Carlini, 1981; Consroe, 1981; Karler, 1981).
Nonostante le ormai numerose segnalazioni occasionali di cui
abbiamo detto sopra, la maggior parte dei ricercatori continua
però a rimanere molto scettica sull’efficacia antiepilettica dei cannabinoidi.
Il rapporto sugli usi terapeutici della cannabis dello Science and
Technology Committee della Camera dei Lord inglese (1998)
osserva che i dati clinici disponibili riguardano solo un piccolo
numero di pazienti e non appaiono «sufficientemente univoci»,
anche se riconosce che il CBD «potrebbe eventualmente rappresentare
una terapia complementare utile in pazienti che rispondono
male alle terapie attualmente disponibili». Secondo il rapporto
dell’Institute of Medicine statunitense (1999), ci sono molte
storie individuali secondo cui la marijuana controllerebbe le
convulsioni negli epilettici, ma non ci sono prove solide per supportare
tale opinione. Anche la potenziale attività anti-epilettica
del cannabidiolo (CBD), secondo gli autori del rapporto, non è
promettente. Dei tre studi controllati in cui il cannabidiolo fu dato
96