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tural Practice elaborate dal Working Group on Herbal Medicinal
Products dell’agenzia europea di valutazione dei farmaci (European
Medicines Evaluation Agency, EMEA). Al riguardo, informazioni
aggiornate possono essere cercate sul sito internet del
Ministero della salute olandese: http://www.minvws.nl.
Per effettuare l’importazione dall’estero di specialità medicinali
contenenti cannabis, è necessario che il medico curante rediga una
prescrizione attenendosi ai requisiti richiesti dall’art. 2 del decreto
del Ministero della sanità 11 febbraio 1997 che disciplina proprio
la «importazione di specialità medicinali registrate all’estero»
(v. riquadro 2). Tale procedura consente in pratica l’importazione
dei derivati sintetici attualmente disponibili in commercio (dronabinol
e nabilone, v. Capitolo 3).
Secondo il citato articolo 2, la prescrizione effettuata dal medico
curante deve contenere i seguenti requisiti:
a) nome del medicinale, sua forma farmaceutica;
b) ditta estera produttrice;
c) titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio;
d) dichiarazione che il medicinale in questione è regolarmente
autorizzato nel paese di provenienza;
e) quantitativo di cui si chiede l’importazione nel territorio nazionale,
con la precisazione che lo stesso corrisponde a un trattamento
terapeutico non superiore a trenta giorni;
f) indicazione delle generalità del relativo paziente;
g) esigenze particolari che giustificano il ricorso al medicinale non
autorizzato, in mancanza di valida alternativa terapeutica;
h) consenso informato del paziente a essere sottoposto a tale terapia;
i) dichiarazione di utilizzazione del medicinale sotto la propria
diretta responsabilità.
Una volta redatta la ricetta con questi elementi, bisogna chiedere
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