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della Tabella VII, della X edizione della Farmacopea Ufficiale
(decreto del Ministero della sanità 9 ottobre 1998, pubblicato nella
Gazzetta Ufficiale n. 266 del 13-11-1998).
Pertanto appare evidente che i derivati della cannabis, sia naturali
sia sintetici, possono essere prescritti a norma di legge.
Ma perché in Italia non vengono effettuate le prescrizioni di farmaci
contenenti cannabinoidi?
Gli ostacoli sono diversi, ma innanzitutto ve ne è uno insormontabile:
la mancanza di un produttore autorizzato in Italia.
Vediamo i riflessi nella pratica. Se un medico redigesse una ricetta
su apposito modulario speciale (come prevede il sopra citato
articolo 43 del T.U. 309/90), e se il paziente, munito di tale prescrizione,
si recasse in una qualsiasi farmacia del territorio nazionale,
il farmacista non sarebbe in grado di fornire il medicinale in
quanto:
a) in tema di specialità medicinale, non esiste alcun farmaco contenente
cannabinoidi registrato in Italia, per cui ai sensi della
decreto legislativo 25/5/1991 n. 178 il farmacista non può vendere
specialità medicinali non registrate in Italia e prive dell’Autorizzazione
all’immissione in commercio (abbreviata in A.I.C.);
b) in tema di derivati naturali, in Italia non esiste alcun produttore
autorizzato a venderli, per cui il farmacista non saprebbe a chi
rivolgersi per acquistare il prodotto da rivendere.
Ma allora in che modo sarebbe possibile per un medico effettuare
una prescrizione legale di farmaci contenenti derivati della cannabis?
Al momento solo attraverso l’importazione da uno stato
estero (v. Capitolo 10).
La proposta dell’Associazione Cannabis Terapeutica
Per cercare di facilitare la prescrivibilità dei farmaci contenenti
cannabis, siano essi naturali o sintetici, l’Associazione Cannabis
Terapeutica ha elaborato una proposta di legge, composta di set-
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