Giuseppe Marini : Neurofisiologia I (aa.2009-2010) 1 - AppuntiMed

Riguardo i fattori di crescita neuronali si ricordano in particolare (9):
NGF (Nerve GF)
BDNF (Brain Derived Neurotrophic Factor)
NT 3 - 5 (Neuro Trophin)
IL (InterLeuchine)
EGF (Epidermal GF)
Il Famoso NGF è uno degli elementi che possono guidare
verso il target. Le chemorepulsine (SPLIT-2) possono
generare effetti di chemorepulsione.
Questa crescita avviene a partire da un “cono di
accrescimento”, la cui struttura di sostegno ha basi
actiniche, e quindi questa “repulsione” ed “attrazione” si
esplicita proprio nel favorire o meno l’assemblamento di
queste molecole. Anche i microtubuli hanno un ruolo
nell’accrescimento delle fibre.
Le cellule corridoio fanno parte della glia radiata, e
sembrano coinvolte nell’indirizzamento dello sviluppo di
neuroni coinvolti nelle unità colonnari a livello della
corteccia, costituendo una vera e propria guida, per
l’accrescimento e la migrazione.
FGF (Fibroblast GF)
IGF (Insulin-like GF)
NPY (Neuro Peptide Y)
Sostanza P (Pain)
Vi troviamo anche numerosi (10) peptidi che sono coinvolti nella regolazione della fame e della sazietà 13 :
• CCK (CholeCystoKinin)
• GIP (Gastro Intestinal Peptide)
• Gastrina
• GRP (Gastrin Releasing Peptide)
• Glucagone
• GLP (Glucagone Like Peptide)
• Insulina
• Pancratic polipeptide
• Secretina
• VIP (Vasoactive Intestinal Peptide)
La neuroglobina è sempre legata al fissaggio dell’ossigeno (assieme all’Hb ed alla Mb) ed assomiglia alla
mioglobina. Ovviamente è localizzata all’interno del cervello, ed ha più o meno la stessa funzione: in
carenza di O2 è in grado di cederlo.
Neuropilo: la parte dinamica, plastica, del sistema nervoso, firmato dai bottoni sinaptici, dai terminali
assonici, dalle spine dendritiche.
Fenomeni Neuroplastici
Durante l’epoca giovanile si assiste all’esuberanza: un’enorme quantità di sinapsi (misurata in
sinapsi/100µm 2 ), che verrà corretta fino ai 3 anni, fenomeno, la correzione, che avviene anche nella
ridondanza, che è un concetto differente legato al soma, dove chi non è connesso, o chi è connesso
impropriamente, muore.
Questo implica il concetto di morte neurale “programmata”; si tratta di una competizione : chi
primo arriva primo si connette, primo alloggia: il neurone che trova le sinapsi già occupate non si
connette.
Dopo di ché, con la vecchiaia si arriva a perdere fino alla metà dei nostri neuroni (50 miliardi): la
memoria si mantiene probabilmente grazie al concetto di mappe multiple, anche se la memoria
sembrerebbe relegata c.a nelle aree 37-38, probabilmente il tutto è affidato ad una rete molto
distribuita nella corteccia. Il danno, a livello funzionale è contenuto dalla plasticità.
13 trattata nel dettaglio nella terza dispensa
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