Prevalência de resistência a antimicrobianos em isolados ...
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<strong>Prevalência</strong> <strong>de</strong> <strong>resistência</strong> a <strong>antimicrobianos</strong> <strong>em</strong> <strong>isolados</strong> ambientais <strong>de</strong> Escherichia coli e enterococos<br />
De acordo com o seu mecanismo <strong>de</strong> ação, os <strong>antimicrobianos</strong> po<strong>de</strong>m ser classificados<br />
<strong>em</strong> cinco categorias: i) inibição da síntese da pare<strong>de</strong> celular, atuando <strong>em</strong> fases distintas<br />
da biossíntese do peptidoglicano; ii) inibição da síntese proteica; iii) interferência na<br />
síntese <strong>de</strong> ácidos nucleicos. iv) inibição da via metabólica e v) indução <strong>de</strong> danos na<br />
m<strong>em</strong>brana citoplasmática com consequente perda funcional (Fernan<strong>de</strong>s et al., 2012).<br />
1.1.1. Antimicrobianos que atuam por inibição da síntese da pare<strong>de</strong> celular<br />
bacteriana<br />
Estes <strong>antimicrobianos</strong> exerc<strong>em</strong> a sua ação nas fases <strong>de</strong> biossíntese do peptidoglicano. O<br />
peptidoglicano ou mucopéptido é um heteropolímero que consiste <strong>em</strong> ca<strong>de</strong>ias lineares<br />
<strong>de</strong> glicanos <strong>de</strong> N-acetilglucosamina (NAG) e ácido N-acetilmurâmico (NAM) dispostas<br />
alternadamente e unidas mediante ligações glicosídicas ß (1→4). Entre as ca<strong>de</strong>ias<br />
adjacentes há a formação <strong>de</strong> ligações cruzadas entre os seus aminoácidos (Schleifer and<br />
Kandler, 1972; Vollmer and Bertsche, 2008). Componente parietal responsável pela<br />
morfologia bacteriana e importante el<strong>em</strong>ento na proteção mecânica. Des<strong>em</strong>penha um<br />
papel fundamental na preservação da integrida<strong>de</strong> da célula, prevenindo a lise celular<br />
causada pela ocorrência <strong>de</strong> oscilações na pressão osmótica intrínseca (Ogawa et al.,<br />
2011).<br />
1.1.2. Biossíntese do peptidoglicano<br />
A biossíntese do peptidoglicano <strong>de</strong>corre <strong>em</strong> três fases: a citoplasmática, m<strong>em</strong>branar e<br />
parietal. Na fase citoplasmática ocorre a formação <strong>de</strong> uridinodifosfato - ácido N -<br />
acetilglucosamina (UDP-NAG) e uridinodifostato- ácido N- acetilmurâmico -<br />
pentapeptí<strong>de</strong>o (NAM- pentapeptí<strong>de</strong>o). Em E. coli a ca<strong>de</strong>ia peptídica é constituída por<br />
cinco aminoácidos respetivamente: L-alanina (L-Ala), D - ácido glutâmico (D-Glu),<br />
ácido meso – diamonopimélico (meso- DAP) e duas moléculas <strong>de</strong> D-alanina (D-Ala).<br />
Na fase seguinte os percursores são transportados do citoplasma para a pare<strong>de</strong> celular e<br />
dá-se a formação dos complexos NAG-NAM- pentapeptí<strong>de</strong>o, subunida<strong>de</strong>s estruturais<br />
do peptidoglicano. Na fase parietal os complexos recém-formados formam ligações<br />
glicosídicas ß (1→4) com peptidoglicano pré-formado. Finalmente, as enzimas<br />
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