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Prevalência de resistência a antimicrobianos em isolados ...

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<strong>Prevalência</strong> <strong>de</strong> <strong>resistência</strong> a <strong>antimicrobianos</strong> <strong>em</strong> <strong>isolados</strong> ambientais <strong>de</strong> Escherichia coli e enterococos<br />

De acordo com o seu mecanismo <strong>de</strong> ação, os <strong>antimicrobianos</strong> po<strong>de</strong>m ser classificados<br />

<strong>em</strong> cinco categorias: i) inibição da síntese da pare<strong>de</strong> celular, atuando <strong>em</strong> fases distintas<br />

da biossíntese do peptidoglicano; ii) inibição da síntese proteica; iii) interferência na<br />

síntese <strong>de</strong> ácidos nucleicos. iv) inibição da via metabólica e v) indução <strong>de</strong> danos na<br />

m<strong>em</strong>brana citoplasmática com consequente perda funcional (Fernan<strong>de</strong>s et al., 2012).<br />

1.1.1. Antimicrobianos que atuam por inibição da síntese da pare<strong>de</strong> celular<br />

bacteriana<br />

Estes <strong>antimicrobianos</strong> exerc<strong>em</strong> a sua ação nas fases <strong>de</strong> biossíntese do peptidoglicano. O<br />

peptidoglicano ou mucopéptido é um heteropolímero que consiste <strong>em</strong> ca<strong>de</strong>ias lineares<br />

<strong>de</strong> glicanos <strong>de</strong> N-acetilglucosamina (NAG) e ácido N-acetilmurâmico (NAM) dispostas<br />

alternadamente e unidas mediante ligações glicosídicas ß (1→4). Entre as ca<strong>de</strong>ias<br />

adjacentes há a formação <strong>de</strong> ligações cruzadas entre os seus aminoácidos (Schleifer and<br />

Kandler, 1972; Vollmer and Bertsche, 2008). Componente parietal responsável pela<br />

morfologia bacteriana e importante el<strong>em</strong>ento na proteção mecânica. Des<strong>em</strong>penha um<br />

papel fundamental na preservação da integrida<strong>de</strong> da célula, prevenindo a lise celular<br />

causada pela ocorrência <strong>de</strong> oscilações na pressão osmótica intrínseca (Ogawa et al.,<br />

2011).<br />

1.1.2. Biossíntese do peptidoglicano<br />

A biossíntese do peptidoglicano <strong>de</strong>corre <strong>em</strong> três fases: a citoplasmática, m<strong>em</strong>branar e<br />

parietal. Na fase citoplasmática ocorre a formação <strong>de</strong> uridinodifosfato - ácido N -<br />

acetilglucosamina (UDP-NAG) e uridinodifostato- ácido N- acetilmurâmico -<br />

pentapeptí<strong>de</strong>o (NAM- pentapeptí<strong>de</strong>o). Em E. coli a ca<strong>de</strong>ia peptídica é constituída por<br />

cinco aminoácidos respetivamente: L-alanina (L-Ala), D - ácido glutâmico (D-Glu),<br />

ácido meso – diamonopimélico (meso- DAP) e duas moléculas <strong>de</strong> D-alanina (D-Ala).<br />

Na fase seguinte os percursores são transportados do citoplasma para a pare<strong>de</strong> celular e<br />

dá-se a formação dos complexos NAG-NAM- pentapeptí<strong>de</strong>o, subunida<strong>de</strong>s estruturais<br />

do peptidoglicano. Na fase parietal os complexos recém-formados formam ligações<br />

glicosídicas ß (1→4) com peptidoglicano pré-formado. Finalmente, as enzimas<br />

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