Prevalência de resistência a antimicrobianos em isolados ...
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<strong>Prevalência</strong> <strong>de</strong> <strong>resistência</strong> a <strong>antimicrobianos</strong> <strong>em</strong> <strong>isolados</strong> ambientais <strong>de</strong> Escherichia coli e enterococos<br />
Ao anel beta-lactâmico encontra-se geralmente associado um anel heterocíclico,<br />
constituído por cinco el<strong>em</strong>entos (penamos e pen<strong>em</strong>os) ou seis el<strong>em</strong>entos (cef<strong>em</strong>os)<br />
(Dalhoff et al., 2006). Os monobactamos são a única exceção, uma vez que apresentam<br />
uma estrutura monocíclica. Esta variabilida<strong>de</strong> na estrutura química t<strong>em</strong> influência nas<br />
proprieda<strong>de</strong>s farmacocinéticas, espetro <strong>de</strong> ação e ativida<strong>de</strong> antimicrobiana <strong>de</strong> cada<br />
classe (Cavallo et al., 2004).<br />
1.1.3.1.1. Penamos<br />
Os penamos, vulgarmente conhecidos por penicilinas, são uma classe extensa e dividida<br />
<strong>em</strong> categorias, mediante o seu espectro <strong>de</strong> ativida<strong>de</strong>.<br />
As penicilinas possu<strong>em</strong> uma estrutura bi-cíclica básica, que consiste num anel <strong>de</strong><br />
tiazolidina (penamo) fundido ao anel beta-lactâmico e uma ca<strong>de</strong>ia lateral (Lara et al.,<br />
2012) (Ilustração I).<br />
Ilustração I- Estrutura química dos penamos- anel beta-lactâmico fundido ao anel <strong>de</strong><br />
tiazolidina e ca<strong>de</strong>ia lateral. Fonte: Men<strong>de</strong>lson (1998).<br />
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