Lílian dos Santos Brandão SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE ...

puro a temperatura de cristalização foi menor. No segundo aquecimento
observa-se somente um pico exotérmico, com relação a fusão cristalina das
amostras.
Os valores de Tg para os compósitos foram ligeiramente menores em relação a
Tg do PET puro. Indicando um aumento da mobilidade macromolecular nas
misturas pelo aumento do volume livre. No entanto, as variações para esta
transição não foram lineares com o acréscimo de carga ao polímero, ou com o
tipo de carga. A queda na Tg pode estar associada a degradação do PET, por
hidrólise durante o processamento, de forma mais intensa nos compósitos do
que observado para o PET puro, como foi discutido no Item 4.2.3 sobre o peso
molecular do PET puro e da matriz polimérica nos compósitos. As variações
nos valores de Tg serão discutidas mais detalhadamente nos resultados de
DETA (Item 4.2.5.2).
Em relação à temperatura de cristalização sob aquecimento, Tch, observou-se
que a presença da carga lamelar acarretou um abaixamento considerável neste
parâmetro térmico. Não havendo preponderância de qualquer tipo e quantidade
de carga nos valores de Tch. Sobre a temperatura sob resfriamento, Tcc,
constatou-se seu deslocamento para temperatura superior a do PET. Em
alguns casos, a variação atingiu 30°C de diferença. As variações foram
independentes do tipo de carga, porém dependente do seu teor. Este
comportamento é atribuído ao efeito nucleante promovido pela carga lamelar.
A temperatura de fusão cristalina (Tm) dos compósitos foi superior àquela
observada para o PET. Os valores de Tm foram independentes do tipo e da
quantidade de carga. O mesmo efeito foi observado em relação ao grau de
cristalinidade do PET em relação aos compósitos.
Durante o resfriamento, observou-se em todos os casos que o pico de
cristalização do PET ocorreu em temperatura mais elevada. A área do pico
teve uma relação direta com o teor de carga, isto é, aumentou com a elevação
da quantidade de carga no compósito. O pico relativo a temperatura de
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