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Artigo
Triagem de Hemoglobinas Anormais
em Doadores de Sangue no Estado do Amapá
Aldenilson Pinheiro 1 , Clayton Joseph 1 , Ártemis Socorro do Nascimento Rodrigues 2
1 - Hemocentro do Estado do Amapá
2 - Professora da Disciplina Hematologia da Faculdade SEAMA, Macapá, AP
Resumo
Summary
Triagem de Hemoglobinas Anormais em Doadores
de Sangue no Estado do Amapá
O Brasil apresenta alta prevalência de hemoglobina S, com nítidas
diferenças regionais marcadas pelos processos de miscigenação da
população. A presença desta hemoglobina tem sido objeto de estudo,
não só em pacientes com anemia falciforme, mas também em portadores
desta variante de hemoglobina em heterozigoze. A informação sobre o
tipo de hemoglobina alterada e o suporte clínico, psicológico e genético
ao portador e seus familiares é de grande importância nesta área. De
acordo com a portaria RDC 153 de 2004 para Normas técnicas de
coleta, processamento e transfusão de sangue, componentes e derivados,
do Ministério da Saúde, deve ser realizada a detecção de hemoglobinas
anormais em doadores de sangue. Diante desta normatização,
objetivamos no presente trabalho a identificação da hemoglobina S em
doadores de sangue no estado do Amapá. Estudamos 888 amostras de
doadores voluntários de sangue, através de procedimentos eletroforéticos
e bioquímica. Os resultados obtidos demonstraram uma grande prevalência
de indivíduos heterozigotos para anemia falciforme, demonstrando
assim, a importância em se determinar a prevalência de hemoglobina
S em diferentes regiões do país, a fim de proporcionar esclarecimento
necessário para essa alteração genética.
Palavras-chaves: Doadores de sangue, traço falciforme,
hemoglobina S
Screening of Abnormal Hemoglobins of Blood Donors
in the State of Amapá
Brazil has a high prevalence of hemoglobin S, with clear regional
differences marked by the process of population miscegenation. The
presence of this hemoglobin has been the subject of studies, not
only in sickle cell disease patients but also for the sickle cell trait.
Information on the type of hemoglobin abnormality and clinical,
psychological and genetic guidance for the affected individuals
and their relatives is of great importance. According to the 2004
government law (RDC 153) on the technical norms for the collection,
processing and transfusion of blood, components and derivatives
issued by the Health Ministry, abnormal hemoglobins should be
tested for in blood donors. The objective of this work was to identify
hemoglobin S in blood donors in the State of Amapá. A total of 888
samples from volunteer blood donors were studied using electrophoresis
and biochemical procedures. The results demonstrated a high
prevalence of individuals with the sickle cell trait, thereby showing
the importance of determining the prevalence of hemoglobin S in
different regions of the country in order to provide the necessary
awareness of this genetic alteration.
Keywords: Blood donors, sickle cell disease, hemoglobin S
Introdução
As hemoglobinopatias, também
conhecidas como distúrbios
hereditários da hemoglobina
humana, são doenças
geneticamente determinadas e
apresentam morbidade significativa
em todo o mundo (1). Milhões de
pessoas trazem em seu patrimônio
genético, hemoglobinas anormais
em várias combinações com conseqüências
que variam das quase
imperceptíveis às letais (2).
O Brasil se caracteriza por significativa
mistura racial onde o processo
de colonização teve influência
na dispersão dos genes anormais,
principalmente talassemias e falcemias.
Assim, a distribuição das hemoglobinas
anormais, provenientes
de formas variantes e talassemias,
está relacionada com as etnias que
compõem nossa população. Dentre
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NewsLab - edição 89 - 2008