13.04.2013 Views

Click aici pentru detalii

Click aici pentru detalii

Click aici pentru detalii

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Stimularea electrica programata<br />

Rolul SEP in stratificarea riscului este inca discutat.<br />

Experienta initiala a aratat [375] ca SEP are un rol major in<br />

stratificarea riscului, deoarece inductibilitatea in laboratorul de<br />

cateterism a reprezentat un predictor de aparitiei spontane a<br />

fibrilatiei ventriculare. Recent [376] au fost prezentate dovezi<br />

care arata ca SEP are o acuratete predictiva scazuta de<br />

identificare a celor care vor suferi stop cardiac.<br />

Managementul pacientilor cu risc crescut<br />

Unii investigatori [375] sustin ca atat pacientii<br />

simptomatici (episoade sincopale sau MSC remise) cat si cei<br />

asimptomatici care sunt inductibili prin SEP pot beneficia de<br />

implatantarea unui ICD. Date mai recente recomanda, avand<br />

in vedere acuratetea predictiva scazuta a SEP, ca supravietuitorii<br />

unui stop cardiac si pacientii cu istoric de sincopa sau<br />

antecedente familiale de MSC juvenila sa beneficieze de ICD.<br />

Managementul pacientilor asimptomatici este inca discutat, nu<br />

exista inca dovezi clare care sa ghideze stratificarea riscului la<br />

aceasta categorie. Nici un medicament nu s-a dovedit eficient in<br />

profilaxia MSC.<br />

Concluzii<br />

Diagnosticul de sindrom Brugada se stabileste in<br />

prezenta de supradenivelare spontana sau indusa a segmentului<br />

ST in derivatiile V1-V3 cu sau fara bloc de ramura dreapta.<br />

Stratificarea riscului nu este inca bine definita. Stopul cardiac<br />

apare mai ales la barbati in decada a III-a-a IV-a de viata; pana<br />

la 80% dintre victimele stopului cardiac au prezentat un<br />

eveniment sincopal anterior. Valoarea predictiva a SEP <strong>pentru</strong><br />

aparitia MSC este inca discutata. La supravietuitorii unui stop<br />

cardiac se recomanda implantarea de ICD. Datorita numarului<br />

limitat de studii asupra acestei boli, dovezile utilizate la<br />

stabilirea acestor recomandari provin din studii mici,<br />

multicentrice, nerandomizate, cu urmarire de scurta durata si se<br />

bazeaza mai ales pe opiniile expertilor.<br />

Tahicardia ventriculara<br />

polimorfa catecolaminergica<br />

Etiologie si date clinice<br />

Recomandari <strong>pentru</strong> stratificarea riscului de moarte subita cardiac:<br />

sindromul Brugada<br />

36<br />

Tahicardia ventriculara polimorfa catecolaminergica<br />

(TVPC) este o entitate clinica descrisa initial de catre Coumel<br />

in 1978 [379] si, apoi, mai pe larg de catre Leenhardt in<br />

1995 [380] . Aceasta afectiune se caracterizeaza prin tahicardie<br />

ventriculara polimorfa indusa adrenergic in absenta anomaliilor<br />

structurale cardiace. Pacientii afectati de aceasta boala sunt<br />

indrumati de obicei la cardiolog <strong>pentru</strong> aparitia de episoade<br />

sincopale; in aproximativ 1/3 din cazuri sunt prezente<br />

antecedente familiale de sincopa si MSC [380] .<br />

Aspectul ECG al aritmiilor din TVPC se caracterizeaza<br />

prin tahicardie ventriculara polimorfa care in mod specific<br />

prezinta un patern bidirectional al complexelor QRS. Aritmiile<br />

pot fi induse reproductibil in timpul testului de efort sau la<br />

administrarea de izoproterenol la frecvente cardiace peste 120de<br />

batai/min [380] . Absenta anomaliilor structurale a fost raportata<br />

atat in studiul condus de Leenhardt et al [380] pe o perioada de<br />

7 ani cat si in rapoarte anterioare de TVPC [381, 382] , sugerand<br />

prezenta unei afectari electrice primare. In primele studii de<br />

TVPC nu s-au realizat analize genetice. Totusi, dovada unei<br />

transmiteri autosomale sugereaza o predispozitie genetica la<br />

baza patogenezei TVPC. Mai recent acest concept a fost<br />

sustinut de Swan si asoc. [383] care au decelat un linkage intre<br />

fenotipul TVPC si locusurile cromozomiale 1q42-q43 in doua<br />

mari familii afectate.<br />

Manifestarile clinice ale TVPC, care sunt foarte<br />

asemanatoare cu aritmiile induse prin supraincarcare<br />

intracelulara cu calciu din intoxicatia digitalica si evidenta clara<br />

a aritmiilor mediate adrenergic arata ca postdepolarizarile<br />

intarziate (PDI) si activitatea declansata sunt mecanismele<br />

aritmogene probabile la acesti pacienti. Pe baza datelor<br />

publicate care arata ca PDI sunt declansate de supraincarcarea<br />

intracelulara cu calciu [384] s-a ridicat supozitia ca gena<br />

Recomandari Nivel de evidenta Referinte<br />

Antecedente familiale de moarte subita cardiaca Clasa II a C [375]<br />

Sincopa Clasa II a C [375, 376]<br />

TV/FV inductibile Clasa II b C [375, 376]<br />

Recomandari <strong>pentru</strong> preventia mortii subite cardiace:<br />

sindromul Brugada<br />

Recomandari Nivel de evidenta Referinte<br />

Preventia primara<br />

ICD<br />

Simptomatici cu sincopa/ TV Clasa I B [375, 376]<br />

Asimptomatici cu TV/FV inductibila Clasa II b C [375, 376]<br />

Asimptomatici cu TV/FVneinductibila Clasa III C [375, 376]<br />

Medicamente antiaritmice Clasa III C [375, 376]<br />

Preventia secundara<br />

ICD Clasa I B [375, 376]<br />

Medicamente antiaritmice Clasa III C [375, 376]<br />

REVISTA ROMÅN~ DE CARDIOLOGIE Vol. XIX, Nr. 1, An 2004

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!