18.11.2014 Views

Metabolik Kemik Hastalıkları - Türkiye Endokrinoloji Metabolizma ...

Metabolik Kemik Hastalıkları - Türkiye Endokrinoloji Metabolizma ...

Metabolik Kemik Hastalıkları - Türkiye Endokrinoloji Metabolizma ...

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

24 <strong>Metabolik</strong> <strong>Kemik</strong> Hastalıkları Hipokalsemi<br />

kullanılabilir ve 800 ünite verilir. Emilim bozukluğunda daha yüksek dozlar<br />

verilir (25000-100.000 ünite/gün ya da hafta da bir ila 3 kez). Eğer azalmış<br />

alım ya da artmış kayıp varsa. Vitamin D verilmeli ve altta yatan neden<br />

tedavi edilmelidir. Depoların dolması için başlangıçta 2-3 hafta süre ile<br />

günde 50000 İU verilir. Takiben haftalık ya da 2 ayda bir altta yatan neden<br />

düzelinceye kadar verilir Vitamin D direnci varsa, fenitoin kullanıyorsa<br />

yüksek doz (50.000 İU haftada 3 kez kullanılmalıdır.<br />

Böbrek hasarı gibi 1- hidroksilaz eksikliğinde, hipoparatiroidizm (PTH<br />

direnci), ya da vitamin D-dependan raşitizmde kalsitriol 0.25-1 μg/gün ya da<br />

dihidrotaşisterol 0.2-1 mg/gün verilebilir.<br />

Vitamin D 2<br />

(ergokalsiferol) hipoparatiroidizmin tüm formlarında<br />

tedavide etkilidir ve en az pahalı olandır. Hipoparatiroidizm tedavisinde<br />

günde 50.000-100.000 Ü (1.25-2.5 mg/gün) yeterlidir. Ama dozaj<br />

bireyselleştirilmelidir. Vitamin D 2<br />

tedavisinde serum 25(OH)D ölçülmelidir.<br />

İlaç uyumu ve emilimi belirlenmelidir. Vitamin D 2<br />

lipofiliktir. Tam etkinin<br />

görülebilmesi için birçok haftanın geçmesi gerekir. Aynı şekilde ilaç kesilince<br />

etkisi uzun süre devam edecektir.<br />

Kalsitriol ve 1-(OH)D 3<br />

hızlı etkilidir ve ilaç kesilince etkisi daha çabuk<br />

azalır. Pahalıdır. Dihidrotaşisterol PTH etkisi olmayan hastalarda da aktifdir.<br />

Etkisi 1-4 hafta ve maliyeti düşüktür. Dezavantajı plazma düzeylerinin<br />

ölçülememesidir. Kalsitriol ve alfakalsidiolun etkisinin başlaması 1-2 gün,<br />

bitişi 2-3 gün; ergokalsiferolün 4-7 gün, dihidrotaşisterolün 4-7 gün, etki bitişi<br />

ise ergokalsiferolde haftalar-aylar, dihidrotaşisterolde ise 7-21 gün sürer.<br />

D vitamini toksisitesinden sakınmak için ilaç monitorize edilmeli ve<br />

tedavi bireyselleştirilmelidir. Serum kalsiyum, idrar kalsiyum ve serum<br />

kreatinin düzeyleri sıklıkla test edilmelidir. Asemptomatik hiperkalsiüri<br />

gibi erken toksisite tanımlanabilir. Daha ciddi vitamin D intoksikasyonu<br />

semptomatik ve asemptomatik hiperkalsemi ile birliktedir. Toksisite sırasında<br />

renal fonksiyonlar bozulabilir ve tekrarlayan vitamin D toksisitesi progressif<br />

renal yetersizliğe neden olur. Hiperkalsemi olursa, vitamin D ve kalsiyum<br />

kesilmelidir.<br />

Hipokalsemi ile hipomagnezemi varsa magnezyum verilmelidir. iv,<br />

100 mEq 24 saatin üzerinde verilmelidir. Paranteral magnezyumun büyük<br />

kısmı idrarla atıldığı için vücut depolarını yenilemek için oral magnezyum<br />

preparatları kullanılır. Böbrek hasarında magnezyum dozları azaltılmalıdır..<br />

Primer hipoparatiroidizm ve pseudohipoparatiroidizm tedavisi temelde<br />

benzerdir.<br />

Komplikasyon: En sık komplikasyon yetersiz tedavi ya da aşırı tedavidir.<br />

Hiperkalsemide böbrek taşları gelişebilir. 6 ayda bir idrarda kalsiyum<br />

kontrolu yapılmalıdır. İdrarı dilüe etmek için özellikle yatarken de aşırı sıvı<br />

alınmalıdır.<br />

Diğer ilaçların etkisi: Tiazid diüretik renal kalsiyum reabsorbsiyonunun<br />

artırır ve vitamin D ve kalsiyum alanlarda hiperkalsemiyi presipite edebilir.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!