Metabolik Kemik Hastalıkları - Türkiye Endokrinoloji Metabolizma ...
Metabolik Kemik Hastalıkları - Türkiye Endokrinoloji Metabolizma ...
Metabolik Kemik Hastalıkları - Türkiye Endokrinoloji Metabolizma ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
24 <strong>Metabolik</strong> <strong>Kemik</strong> Hastalıkları Hipokalsemi<br />
kullanılabilir ve 800 ünite verilir. Emilim bozukluğunda daha yüksek dozlar<br />
verilir (25000-100.000 ünite/gün ya da hafta da bir ila 3 kez). Eğer azalmış<br />
alım ya da artmış kayıp varsa. Vitamin D verilmeli ve altta yatan neden<br />
tedavi edilmelidir. Depoların dolması için başlangıçta 2-3 hafta süre ile<br />
günde 50000 İU verilir. Takiben haftalık ya da 2 ayda bir altta yatan neden<br />
düzelinceye kadar verilir Vitamin D direnci varsa, fenitoin kullanıyorsa<br />
yüksek doz (50.000 İU haftada 3 kez kullanılmalıdır.<br />
Böbrek hasarı gibi 1- hidroksilaz eksikliğinde, hipoparatiroidizm (PTH<br />
direnci), ya da vitamin D-dependan raşitizmde kalsitriol 0.25-1 μg/gün ya da<br />
dihidrotaşisterol 0.2-1 mg/gün verilebilir.<br />
Vitamin D 2<br />
(ergokalsiferol) hipoparatiroidizmin tüm formlarında<br />
tedavide etkilidir ve en az pahalı olandır. Hipoparatiroidizm tedavisinde<br />
günde 50.000-100.000 Ü (1.25-2.5 mg/gün) yeterlidir. Ama dozaj<br />
bireyselleştirilmelidir. Vitamin D 2<br />
tedavisinde serum 25(OH)D ölçülmelidir.<br />
İlaç uyumu ve emilimi belirlenmelidir. Vitamin D 2<br />
lipofiliktir. Tam etkinin<br />
görülebilmesi için birçok haftanın geçmesi gerekir. Aynı şekilde ilaç kesilince<br />
etkisi uzun süre devam edecektir.<br />
Kalsitriol ve 1-(OH)D 3<br />
hızlı etkilidir ve ilaç kesilince etkisi daha çabuk<br />
azalır. Pahalıdır. Dihidrotaşisterol PTH etkisi olmayan hastalarda da aktifdir.<br />
Etkisi 1-4 hafta ve maliyeti düşüktür. Dezavantajı plazma düzeylerinin<br />
ölçülememesidir. Kalsitriol ve alfakalsidiolun etkisinin başlaması 1-2 gün,<br />
bitişi 2-3 gün; ergokalsiferolün 4-7 gün, dihidrotaşisterolün 4-7 gün, etki bitişi<br />
ise ergokalsiferolde haftalar-aylar, dihidrotaşisterolde ise 7-21 gün sürer.<br />
D vitamini toksisitesinden sakınmak için ilaç monitorize edilmeli ve<br />
tedavi bireyselleştirilmelidir. Serum kalsiyum, idrar kalsiyum ve serum<br />
kreatinin düzeyleri sıklıkla test edilmelidir. Asemptomatik hiperkalsiüri<br />
gibi erken toksisite tanımlanabilir. Daha ciddi vitamin D intoksikasyonu<br />
semptomatik ve asemptomatik hiperkalsemi ile birliktedir. Toksisite sırasında<br />
renal fonksiyonlar bozulabilir ve tekrarlayan vitamin D toksisitesi progressif<br />
renal yetersizliğe neden olur. Hiperkalsemi olursa, vitamin D ve kalsiyum<br />
kesilmelidir.<br />
Hipokalsemi ile hipomagnezemi varsa magnezyum verilmelidir. iv,<br />
100 mEq 24 saatin üzerinde verilmelidir. Paranteral magnezyumun büyük<br />
kısmı idrarla atıldığı için vücut depolarını yenilemek için oral magnezyum<br />
preparatları kullanılır. Böbrek hasarında magnezyum dozları azaltılmalıdır..<br />
Primer hipoparatiroidizm ve pseudohipoparatiroidizm tedavisi temelde<br />
benzerdir.<br />
Komplikasyon: En sık komplikasyon yetersiz tedavi ya da aşırı tedavidir.<br />
Hiperkalsemide böbrek taşları gelişebilir. 6 ayda bir idrarda kalsiyum<br />
kontrolu yapılmalıdır. İdrarı dilüe etmek için özellikle yatarken de aşırı sıvı<br />
alınmalıdır.<br />
Diğer ilaçların etkisi: Tiazid diüretik renal kalsiyum reabsorbsiyonunun<br />
artırır ve vitamin D ve kalsiyum alanlarda hiperkalsemiyi presipite edebilir.