МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РФ СИБИРСКИЙ ...

156
При повышении уровня триглицеридов на 1 ммоль/л риск развития ЭАГ
увеличивается в 11,7 раз. Повышение содержания фактора Виллебранда на 1%
влечет повышение риска развития ЭАГ на 2%, учитывая широкий диапозон
этого фактора (50-100%) , повышение даже на 10% увеличивает риск
заболевания на 20%. Повышенная вариабельность систолического АД является
независимым фактором риска поражения органов мишеней. И согласно нашей
модели повышение вариабельности САД на 1 мм рт ст увеличивает риск
неблагоприятного течения синдрома АГ на 62%. В свою очередь, снижение
суточного индекса систолического АД на 1 % влечет за собой увеличение
риска на 76%. Для прогнозирования формирования заболевания, учитывая все
факторы риска, была сделана попытка построить модель прогноза течения
синдрома АГ у подростков на фоне использования только немедикаментозных
методов коррекции.
Модель:
Пусть F = -8,3565 + ТГ·11,725+ФВ·1,021+STD САД·1,620+СИ
САД·0,759 ;
(где F- дискриминантная функция, ТГ- триглицериды, ФВ-фактор Виллебранда,
STD САД –стандартное отклонение систолического АД за сутки, СИ САД-
суточный индекс систолического АД)
Тогда вероятность формирования эссенциальной АГ (Р) на фоне
немидикаментозных методов коррекции будет равна:
e F
Р = -----------,
1+e F