Fotoabsorpcja i fotoemisjaw szkle laserowymParametry emisji spontanicznej, fotoabsorpcji oraz emisji stymulowanejw szkle aktywnym są wielkościami statystycznymiokreślonymi prawdopodobieństwem danego przejścia energetycznegow jednostce czasu bądź czasem życia przejścia(odwrotnością tego prawdopodobieństwa). Prawdopodobieństwaprzejścia wymienionych trzech procesów są nazywanewspółczynnikami Einsteina i oznaczane jako: A 21 , B 12 i B 21 .Wszystkie trzy procesy są opisywane podobnie za pomocązależności: ∂N/∂t = A(lub B)NI(f), gdzie I(f) jest spektralnymnatężeniem promieniowania dla częstotliwości f konkretnegoprzejścia energetycznego. Dla emisji spontanicznej przyjmujemy,że I(f) =1.Emisja spontaniczna N pobudzonych atomów (N możetakże oznaczać gęstość atomów aktywnych rozproszonychw szkle) zachodzi według zależności: ∂N/∂t = AN = N/τ,gdzie τ = 1/A - czas życia przejścia energetycznego,będący czasem połowicznego rozładowania energetycznegostanu inwersji, A 21 współczynnik Einsteina emisjispontanicznej charakteryzujący prawdopodobieństwo danegoprzejścia energetycznego w atomie. Rozwiązaniemrównania jest N(t) =N(0)exp(-t/τ), τ = ln(2)/λ, gdzie λ - jeststałą zaniku eksponencjalnego. Współczynnik emisji spontanicznejwynosi:Czas życia fluorescencji τ jest czasem, w którym atom (lub molekuła)aktywny (tutaj w szkle laserowym) pozostaje w staniewzbudzonym, zanim wyemituje foton, spontanicznie lub w spoε= ANE/4π, E = hf. (1)Fotoabsorpcja i emisja stymulowana jest opisana analogicznązależnością:∂N/∂t = BNI = NI/τ (2)Stan równowagi fotonicznej w termodynamicznie zrównoważonymszkle aktywnym opisany jest równaniem wynikłymz zasady zachowania energii: A 21 N 2 + B 21 N 1 I = B 12 N 1 I, stądwspółczynnik absorpcji wynosi: κ [1/m] = (E/4π)(N 1 B 12 -N 2 B 21 ), gdzie: N 2 i N 1 jest gęstością atomów emitujących i absorbujących.Współczynniki Einsteina są wzajemnie zależnei mogą być wyznaczone dokładnie dla danego przejścia energetycznego(określonego jako oscylator elementarny), korzystającz równowagowego rozkładu energii atomówMaxwella-Boltzmanna oraz prawa promieniowania ciała doskonaleczarnego (prawo Plancka).Laser na szkle aktywnym należy do szerszej grupy, podobnychdo siebie laserów na ciele stałym pompowanychoptycznie. Cała ta grupa opisywana jest podobnym modelem.Ośrodek aktywny takiego lasera charakteryzuje się dwomapodstawowymi parametrami - efektywnym przekrojem poprzecznym(prawdopodobieństwem) na absorpcję i emisję dladwóch częstotliwości f a oraz f e .Przekrój poprzeczny na absorpcjęi emisję stymulowaną w szkle laserowymTermin przekrój poprzeczny jest używany do opisu prawdopodobieństwaoddziaływań pomiędzy cząsteczkami, także fotonówi atomów oraz molekuł. Przekrój poprzeczny naabsorpcję fotonu przez atom aktywny w szkle jest miarą prawdopodobieństwaprocesu fotoabsorpcji. Przekrój poprzecznyna absorpcję σ 12 w szkle wyraża się zależnością:dN f /dx = - N f N a σ 12 (3)Liczba fotonów dN f , absorbowana w szkle na drodze odx do x +∆x mierzonej wzdłuż absorbowanej (tutaj pompującej)wiązki światła jest iloczynem całkowitej liczby fotonówN f penetrującej szkło na głębokość x oraz liczby N aabsorbujących atomów (lub molekuł) na tej drodze.Przekrój poprzeczny na emisję stymulowaną σ 21 [m 2 ] wyrażasię zależnością:σ 21 (v) = A 21 λ 2 g(v)/8πn 2 (4)gdzie: g(v) [s] kształt linii emisji opisany rozkładem Lorentzao parametrach: szerokość połówkowa Г [Hz] i częstotliwośćlinii v o [Hz]; λ - długość fali, n - współczynnik załamania. Przekrójpoprzeczny na emisję stymulowaną jest prawdopodobieństwemEinsteina danego przejścia, znormalizowanym dorozkładu Lorentza, długości emitowanej fali i refrakcji ośrodka.Wzmocnienie optyczne w szkle laserowymNatężenie emisji stymulowanej I [W/m 2 ] spełnia równanie:dI/dz = Nσ 21 I(z). (5)Wzmocnienie optyczne G w szkle laserowym, dla małegonatężenia I(z) jest iloczynem przekroju poprzecznego naemisję stymulowaną σ atomu aktywnego oraz gęstości wzbudzonychatomów N [l.a./m -3 ] w szkle G(v) [rad/m] = Nσ 21 .Małe natężenie emisji stymulowanej oznacza, że procesyw szkle są liniowe, nie ulegają nasyceniu i zmiany natężenianie mają wpływu na inwersję populacji, czyli dI/dz = GI(z) lubI(z) =I o exp(Gz). Ze wzrostem natężenia emisji stymulowanej,związanym ze wzrostem mocy optycznej pompowania szkła,występuje zjawisko nasycenia. Natężenie nasycenia jest zdefiniowanejako: I s = hv/στ s , gdzie τ s - stała czasowa nasycenia.Uwzględniając nieliniowe zjawisko nasycenia, czyliniezależnie od mocy pompy optycznej, wzmocnienie optycznew szkle aktywnym wyrażone jest ogólną zależnością:dI/dz = GI/(1 + gI/I s ). (6)Zależność ta (wielkosygnałowa) upraszcza się do wzmocnieniamałosygnałowego dla I o > I s wzmocnienie optyczne jest G → 1,a natężenie emisji jest I(z) = I o + GzI s /g.W szkle aktywnym, w którym konieczne jest uzyskanie jaknajwiększego wzmocnienia optycznego G, przekrój poprzecznyna emisję stymulowaną σ 21 i koncentracja domieszki aktywnejN powinna być jak największa. Dla obu wielkościwystępuje zjawisko nasycenia. Przy dużej wartości przekrojupoprzecznego na emisję stymulowaną wzmacniane są fotonystymulowane, ale i spontaniczne w szkle. Sprawność procesulaserowania także spada. Przy dużej wartości koncentracji domieszkisąsiednie atomy wchodzą w stan sprzężenia energetycznegoi sprawność procesu laserowania spada.W rezultacie konieczny jest wybór wartości optymalnych.Duża wartość σ 21 daje większą moc wyjściową lasera naszkle kosztem efektywnej sprawności energetycznej optyki:wejściowa wiązka pompująca, wyjściowa wiązka laserowa.Czas życia fluorescencji w szklelaserowym110 ELEKTRONIKA 5/<strong>2009</strong>
Fluorescencja jest jednym z rodzajów luminescencji (generacjazimnego światła). Fluorescencja jest związana z atomową(molekularną) absorpcją fotonu, który wyzwala emisjęinnego fotonu o większej długości fali. Różnica energii pomiędzyfotonem absorbowanym i emitowanym jest wydzielanaw szkle jako energia fali fononowej lub jako ciepło. Jeślilaser na szkle emituje promieniowanie widzialne, to zwyklepompowanie zachodzi w obszarze ultrafioletu, a gdy promieniujew podczerwieni, to pompowanie jest w zakresie widzialnym.Przesunięcie długości fali absorpcji i emisji nazywanejest przesunięciem Stokesa lub anty-Stokesa. PrzesunięcieStokesa (w dziedzinie długości fali lub w dziedzinie częstotliwości)dotyczy dwóch różnych procesów rozważanych tutajw szkle: fluorescencji oraz rozpraszania Ramana. Fluorescencjajest procesem pełnej absorpcji fotonu, związanymz aktywacją atomu w szkle do wyższego poziomu energetycznego(co trwa ok. 10 -15 s) i po pewnym czasie (co trwa ok.10 -8 s, ale zmienia się dla różnych atomów aktywnychw szkle, zazwyczaj w zakresie od ułamka do dziesiątek ns,w szkłach laserowych znacznie więcej - rzędu µs), zwanymczasem życia fluorescencji, spontaniczną lub stymulowaną(wymuszoną) emisją fotonu mniej energetycznego. Rozpraszaniestymulowane Ramana jest procesem natychmiastowego,bez opóźnienia (poniżej 10 -15 s), nieelastycznegorozpraszania fotonu na drgającej sieci molekularnej szkłaz przesunięciem Stokesa (mniejsza energia fotonu rozproszonego)lub anty-Stokesa (większa energia fotonu rozproszonego).Oba procesy emisji stymulowanej bazujące nafluorescencji i rozpraszaniu Ramana mogą prowadzić dowzmocnienia optycznego w szkle objętościowym i w światłowodzieszklanym.Czas życia fluorescencji jest ważnym parametrem dla zastosowańpraktycznych w budowie lasera na szkle. Rodzajszkła laserowego znacznie modyfikuje czas życia fluorescencjiatomu aktywnego. Dłuższe czasy życia fluorescencji jonówaktywnych w szkle laserowym są wymagane dla sprawniejszegowykorzystania procesu pompowania optycznego.Można więcej atomów wprowadzić w stan inwersji energetycznej.W szkle laserowym występuje kilka procesów skracaniaczasu fluorescencji - gaszenia fluorescencji lubzmniejszania jej sprawności energetycznej:- samogaszenie fluorescencji występuje zależnie od koncentracjiatomów aktywnych w szkle w zakresie bardzodużych koncentracji. Proces nazywa się samogaszeniemzależnym od koncentracji. Mechanizm gaszenia fluorescencjipolega na sprzężeniu energetycznym pomiędzysąsiadującymi atomami domieszki,- przejścia energetyczne nie radiacyjne; energia stanu inwersjijest przekazywana kwantowym modom radiacyjnymsieci amorficznej szkła. Proces nazywany jest relaksacjąwielofononową. Przejścia te mają tym większą energię, imwiększa jest energia fali fononowej w szkle,- transfer energii do zanieczyszczeń i innych centrów zaburzeńquasisieci amorficznej szkła laserowego, jakjonów metali przejściowych, jonów metali używanychw procesach technologicznych szkieł (np. Pt), rezydual-τ = 1/Σ -1 i dN i /dt (7) nych grup hydroksylowych (OH - ), obecnych prawie zawszew szkłach (większość szkieł jest w mniejszym lubwiększym stopniu higroskopijna); szkła laserowe powinnybyć suche i bardzo czyste.W szkłach laserowych czas życia fluorescencji jest niezależnyw bardzo szerokim zakresie od koncentracji domieszkiaktywnej. Do pewnego poziomu, nazywanego nasyceniemkoncentracji maleje. Zjawisko nazywa się gaszeniem fluorescencjiprzez nadmiar koncentracji domieszki aktywnej. Poziomnasycenia koncentracji zależy silnie od: rodzaju atomuaktywnego domieszki w szkle oraz dla danego atomu od rodzajuszkła. Jedną z najczęściej stosowanych domieszekszkieł laserowych objętościowych i światłowodowych jest Nd.Na rysunku przedstawiono zależność czasu życia fluorescencjiod koncentracji domieszki dla różnych rodzajów szkiełlaserowych. Powyżej koncentracji nasycenia, czas życia fluorescencjimaleje wykładniczo ze wzrostem koncentracji. Ponieważczas życia fluorescencji bardzo zależy od rodzajuszkła, jego składników szkłotwórczych i modyfikatorów, domieszek,zanieczyszczeń, wilgotności (poprzez koncentracjęjonów OH - ) to wybór szkła do zastosowania lasera ma podstawoweznaczenie.Czas życia fluorescencji jonów Nd w zależności od rodzaju szkłasób wymuszony. Czas życia fluorescencji, zgodnie z prawemzaniku eksponencjalnego wynosi: N(t) =N o exp(-t/τ), gdzie: N(t)- koncentracja bieżąca atomów (molekuł) w czasie t, N o - koncentracjapoczątkowa (t = t o ) po pobudzeniu szkła. Inny sposóbwyrażenia czasu życia fluorescencji jest związanyz szybkością zaniku sumy wszystkich stanów pobudzonych:laserowego oraz koncentracji domieszki jonu aktywnego. Daneuśrednione z wielu źródeł literaturowych. Szkła krzemionkowe,fosforowe, wieloskładnikowe i ołowioweFluorescence lifetime of Nd ions in different laser glasses as afunction of dopant concentration. Data averaged from different sources.Matrix glasses: silica, phosphate, multicomponent, leadSzerokość spektralna linii absorpcjii emisji w szkle laserowymSzkło laserowe jest rozpuszczalnikiem dla jonów aktywnych.Jony aktywne w szkle znajdują się w różnych, częściowo przypadkowychmiejscach sieci. Działają na nie nieco inne lokalnepola wewnętrzne w skali mikroskopowej. Zarówno atomy jaki sieć amorficzna drgają naturalnie w kierunkach przypadkowychwzględem siebie, tym silniej im wyższa jest temperaturaośrodka. W szkle istnieją makro- i mikrogradienty temperaturyi gęstości ośrodka oraz lokalne mikroróżnice składu chemicznego.Promieniowanie emitującego atomu podlega prawuDopplera. Względna zależność energetyczna fotonu absorbowanegoi emitowanego jest funkcją szeregu parametrówszkła i jonu aktywnego, jak: układu poziomów energetycznych,rozszczepienia poziomów, szerokości poziomów, wy-ELEKTRONIKA 5/<strong>2009</strong> 111
- Page 5 and 6:
konstrukcje technologie zastosowani
- Page 9 and 10:
Streszczenia artykułów • Summar
- Page 12 and 13:
Wyznaczanie strat propagacjiw obsza
- Page 14 and 15:
gdzie: R 0 - jest podwójnym wspó
- Page 16 and 17:
Rys. 8. Porównanie obliczeń teore
- Page 18 and 19:
Rys. 1. Schemat strukturalny system
- Page 20 and 21:
- tematyka morska będąca punktem
- Page 22 and 23:
• System dalekosiężnej identyfi
- Page 24:
wdrożenia Planu implementacji stra
- Page 27 and 28:
Rys. 2. Zakresy długości fal w ob
- Page 29 and 30:
dycyjne lasery bazują na przejści
- Page 31 and 32:
PodsumowanieRys. 6. Podział koszt
- Page 33 and 34:
Występowanie zjawiska kaskady elek
- Page 35 and 36:
czerwieni (0,785; 0,85 oraz 1,55 µ
- Page 37 and 38:
Rys. 10. Zasada działania pierwsze
- Page 39 and 40:
Ze względu na większą masę efek
- Page 41 and 42:
Konstrukcje przyrządówNajwiększy
- Page 43 and 44:
efektywnej nośników, co zmniejsza
- Page 45 and 46:
[58] R. Bates, S. A. Lynch, D. J. P
- Page 47 and 48:
W ramach projektu zbadano wpływ do
- Page 49 and 50:
konania izolacji elektrycznej zasto
- Page 51 and 52:
Technologia MOCVD materiałów zawi
- Page 53 and 54:
kowo niska ruchliwość wynika z za
- Page 55 and 56:
W Europie, prace głównie prowadzo
- Page 57 and 58:
a)b)Rys. 7. Zależność koncentrac
- Page 59 and 60:
pełni 90. okresów supersieci, w k
- Page 61 and 62: persieci są większe niż w HgCdTe
- Page 63 and 64: [14] Brown G.J.: Type-II InAs/GaInS
- Page 65 and 66: Rys. 2. Przykład heterostruktury f
- Page 67 and 68: a)b)Rys. 7. Spektralne charakteryst
- Page 69 and 70: [4] Piotrowski J.: Hg1-xCdxTe Infra
- Page 71 and 72: w ten sposób było dyskwalifikowan
- Page 73 and 74: Rys. 7. Zależność nierówności
- Page 75 and 76: Metoda funkcji Greena w modelowaniu
- Page 77 and 78: zującej dz = a. Przy ustalonych E
- Page 79 and 80: Na rysunku 5b. pokazano gęstość
- Page 81 and 82: obszar z nią związany. Zatem gdy
- Page 83 and 84: Rys. 9. Widma PR (czarne krzywe u d
- Page 85 and 86: [4] Misiewicz J., Sęk G., Kudrawie
- Page 87 and 88: a)Rys. 1. Schemat układu pomiarowe
- Page 89 and 90: Znaczącym krokiem w kierunku wykor
- Page 91 and 92: ie przejść równej 64 wynosi 16 m
- Page 93 and 94: W tabeli 1. zebrano kilka dostępny
- Page 95 and 96: oddali się od wyrzutni na odległo
- Page 97 and 98: spektralnego 0,6...1,1 µm (lasery
- Page 99 and 100: TypProducentPaństwoPole widzenia:w
- Page 101 and 102: Konfiguracja opracowanego systemuPo
- Page 103 and 104: Rys. 8. Wykres fluktuacji amplitudy
- Page 105 and 106: Aktywna antena radiolokacyjna na pa
- Page 107 and 108: W każdym z torów jest włączony:
- Page 109 and 110: ardzo niskiego poziomu listków boc
- Page 111: Tab. 1. Rodzaje laserów na szkle i
- Page 115 and 116: Większa szerokość linii emisyjne
- Page 117 and 118: 0,3...1,6. Im mniejsza jest wartoś
- Page 119: Zjawisko ogniskowania fototermiczne