Del 1 - Servicestyrelsen
Del 1 - Servicestyrelsen
Del 1 - Servicestyrelsen
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Til figur 1 skal der knyttes følgende redegørelse: I forbindelse med den 1-årige<br />
opfølgningsundersøgelse er (se figur 1 (B)) 7 børn og unge med diagnoser indenfor målgruppen<br />
blevet ekskluderet. To børn udsat for svære kranietraumer var døde ved ankomsten til hospitalet<br />
(3 mdr. gammel pige og 13-årig dreng). To børn var terminalt syge, da de fik diagnosticeret en<br />
tumor i hjernestammen. Herudover har der været tale om eksklusion af 3 børn og unge, efter at<br />
forældrene har givet tilsagn om deltagelse i undersøgelsen. Alle 3 børn havde fået diagnosen<br />
commotio cerebri. Et barn var sammen med sine forældre flyttet til en anden landsdel – det var<br />
ikke muligt at opspore den nye bopæl. Et andet barn led af et medfødt syndrom, hvorfor det p.g.a.<br />
såvel fysisk som kognitivt dårligt funktionsniveau ikke var testbart. Det tredje barn viste sig senere<br />
at være debuteret med epilepsi, således at der ikke var tale om diagnosen commotio cerebri med<br />
bevidstløshed, men derimod om 1. epileptiske anfald med bevidsthedstab.<br />
Efter eksklusion af de 7 ovennævnte børn var der potentielt således 227 børn og unge (se figur 1<br />
C)) til at kunne deltage i opfølgningsundersøgelsen. 40 af disse ønskede ikke at deltage i<br />
opfølgningsundersøgelsen – svarende til 18% af målgruppen (se figur 1 (D)). I denne gruppe gjorde<br />
følgende forhold sig gældende: Forældrene ønskede ikke at deltage (21), barnet eller den unge<br />
ønskede ikke at deltage (8), manglende respons på henvendelse (8) eller barnet anbragt udenfor<br />
hjemmet (3)<br />
Efter dette frafald gav forældrene til 187 børn og unge (svarende til 82 % af målgruppen) tilsagn<br />
om, at deres barn måtte deltage i opfølgningsstudiet (se figur 1(E)). I løbet af den 1-årige<br />
opfølgningsperiode var der et forventeligt, men absolut mindre frafald (se figur 1(F)). 9 forældre<br />
ønskede alligevel ikke at deltage. Tre af disse forældre udfyldte de fremsendte spørgeskemaer, men<br />
ønskede alligevel ikke, at deres barn skulle have foretaget den neuropsykologiske undersøgelse. I<br />
løbet af den 1-årige opfølgningsperiode svarer dette til 5 % frafald, hvilket må karakteriseres som et<br />
absolut lille frafald i forhold til en opfølgningsperiode på 1 år, som involverer aktiv medvirken fra<br />
såvel forældre som barnet/den unge.<br />
Resultatet blev således efter det yderligere frafald på 9, at 178 børn og unge (svarende til 78% af<br />
målgruppen) har deltaget i den 1-årige opfølgning (se figur 1 (G)).<br />
5.1.2 Incidensrate af erhvervet hjerneskade eller forbigående hjernepåvirkning.<br />
Som det fremgår af ovennævnte figur 1 er der i Århus Amt (12 % af Danmarks befolkning) indbragt<br />
234 børn og unge i alderen 0-17 år med forskellige diagnoser, der giver mistanke om en erhvervet<br />
hjerneskade eller en forbigående hjernepåvirkning.<br />
Da incidens skal beregnes på baggrund af antallet i den population af børn og unge, der er i risiko<br />
for indenfor en nærmere angivet tidsperiode at pådrage sig det undersøgte fænomen, er der tale om<br />
en incidensrate på 160/100.000 børn i alderen 0-17 år (234 børn ud af en baggrundsbefolkning på<br />
145.540).<br />
Der kan imidlertid også tages udgangspunkt i hele børnegruppen, hvor samtlige børn og unge med<br />
diagnosen commotio cerebri er medtaget. I så fald drejer det sig om 459 børn og unge i Århus Amt.<br />
Omregnet svarer dette til en incidens på 315/100.000 børn i alderen 0-17 år med erhvervet eller<br />
forbigående hjernepåvirkning.<br />
64