Konklusioner af projektet - Dansk Selskab for Patientsikkerhed

Bilag 3. Notat over præsentations- og debatmøde 30. maj 2012
Notat
Præsentations- og debatmøde afholdt den 30. maj 2012 om resultaterne af
dosisdispenseringsprojektet ”Fra maskine til mund”
Introduktion
Projektet ”Fra maskine til mund: Hvordan kan dosisdispensering føre til øget sikkerhed og øget
effektivitet?” er nu afsluttet, og resultaterne blev den 30. maj 2012 fremlagt for og debatteret med
aktørerne rundt om dosisdispensering – repræsentanter for brugerne, praktikerne og
beslutningstagerne.
Deltagere var inviteret fra Sundhedsstyrelsen, Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse, Danske
Regioner, Kommunernes Landsforening, National Sundheds-it, Patientombuddet, Dansk Selskab
for Patientsikkerhed, Lægeforeningen, Dansk Sygeplejeråd og Danmarks Apotekerforening. Der
var afbud fra Institut for Rationel Farmakoterapi, Gigtforeningen og FOA Social og Sundhed.
Lægemiddelkonsulenter fra Region Hovedstaden og Region Syddanmark havde desuden bedt om
at få lov at deltage. Deltagerlisten er vedlagt som bilag.
Dette notat beskriver de emner, der blev diskuteret på præsentations- og debatmødet.
Kort om projektet
Ministeriet for Sundhed og Forebyggelse uddelte en del af Compliancepuljen til projekter om
dosisdispensering i 2009. På den baggrund udarbejdede Dansk Selskab for Patientsikkerhed,
Pharmakon og Det Farmaceutiske Fakultet ved Københavns Universitet en ansøgning og fik tildelt
midler fra Compliancepuljen. Projektet ”Fra maskine til mund: Hvordan kan dosisdispensering
føre til øget sikkerhed og øget effektivitet?” er gennemført i perioden september 2010 til maj 2012.
Der er gennemført fire forundersøgelser i projektet. Efterfølgende blev der nedsat en
analysegruppe, der repræsenterede de aktører, som i hverdagen er involveret i processerne ved
dosisdispensering og dermed har en praktisk faglig tilgang til ordningen. Ud over at definere en
række anbefalinger til dosisdispenseringsordningen har analysegruppens arbejde resulteret i en
best practice-model for sikker dosisdispensering. Det er en model, der kan implementeres inden
for de allerede eksisterende rammer for ordningen, uden at det kræver lovændringer eller
ændringer i de nationale it-systemer og i aktørernes it-systemer.
Øvrige produkter fra projektet er:
En folder til aktørerne, ”Dosisdispensering – hvad er fakta?”, der samler nogle af de
argumenter, som hyppigt optræder i debatten om dosisdispensering. Argumenterne relateres
til forskningsmæssige fakta og/eller forklarer, hvorfor negative oplevelser med
dosisdispensering er opstået, og hvorvidt de nu er løst eller har andre årsager end
dosisdispensering.
En folder til brugere og pårørende om dosisdispenseringsordningen.
Præsentation af resultater og anbefalinger
I præsentations- og debatmødet blev der sat fokus på resultaterne af projektets forundersøgelser
samt på de anbefalinger, som den tværfaglige analysegruppe nåede konsensus om. Anbefalingerne
var fremsendt til deltagerne forud for mødet.
Præsentations- og debatmødet blev indledt med en præsentation af resultater fra projektets
forundersøgelser og af anbefalingerne. Lotte Fonnesbæk understregede, at anbefalingerne ikke
kan ændres, men at ordlyden kan, hvis den viser sig ikke at afspejle intentionen i anbefalingen.
Deltagerne blev på mødet bedt om at prioritere anbefalingerne. Prioriteringen er vedlagt som bilag.
65