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View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich

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8.2. Lösungsmittelscreening<br />

unter gleichen Bedingungen aber ohne organische Phase eine Halbwertszeit von 15 h<br />

beobachtet. Abbildung 8.2 zeigt die Halbwertszeiten der BAL in Kombination mit<br />

Vertretern verschiedener Lösungsmittelklassen. Die Lösungsmittel sind nach ansteigendem<br />

log P-Wert sortiert.<br />

Halbwertszeit / h<br />

log P<br />

250<br />

200<br />

150<br />

100<br />

50<br />

0<br />

12h<br />

0,7 0,8 1,0 1,7 2,5 2,5 2,6 2,9 3,0 3,3 3,4<br />

O<br />

OEt<br />

238h<br />

O<br />

1h 2h 8h 1h<br />

H 2CCl 2<br />

HCCl 3<br />

62h<br />

( ) 6 OH<br />

Abbildung 8.2.: Screening nach Lösungsmittelklassen.<br />

Die halogenierten und aromatischen Lösungsmittel zeigen eine rasche Enzymdesaktivierung.<br />

In Gegenwart von Ethylacetat, Cyclohexan und dem unverzweigten Kohlenwasserstoff<br />

n-Heptan zeigt die BAL eine Stabilität, die in der Größenordnung des<br />

Kontrollexperiments liegt. Durch den Einsatz verzweigter Kohlenwasserstoffe (Isohexan<br />

und Isoheptan) und 1-Oktanol als organsiche Phasen kann die Enzymstabiltät<br />

gesteigert werden. Das Enzym wird durch diese Lösungsmittel im Vergleich zum Kontrollexperiment<br />

stabilisiert. Die mit 238 Stunden längste Halbwertszeit und damit die<br />

höchste Stabilität zeigt das Enzym in Kombination mit Diethylether.<br />

Ein Zusammenhang zwischen den gemessenen Enzymstabilitäten und dem log P-<br />

Wert der verwendeten Lösungsmittel ist nicht erkennbar. Das mit Hinblick auf die<br />

Enzymstabilität günstigste Lösungsmittel (Diethylether) hat einen log P-Wert von<br />

kleiner als 1.<br />

23h<br />

1h<br />

46h<br />

( ) 2<br />

6h<br />

( ) 3<br />

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