View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich
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5.4. Zusammenfassung<br />
• Im Satzreaktor gelingt die HPP-Synthese ausgehend von Benzaldehyd und Acetaldehyd<br />
enantioselektiv (ee > 99 %), mit hohen Umsätzen (99 %) und quantitativer<br />
HPP-Ausbeute.<br />
• Intermediär kommt es im Satzreaktor zur Bildung von Benzoin, dessen Grenzlöslichkeit<br />
im Reaktionssystem je nach eingestellten Reaktionsbedingungen überschritten<br />
werden kann, so dass im Batchversuch eine intermediäre Präzipitation<br />
von Benzoin möglich ist.<br />
• Die Simulation der Konzentrationsverläufe im Satzreaktor gelingt unter Zugrundelegung<br />
eines Modells, das die HPP-Bildung sowohl durch direkte Reaktion von<br />
Benzaldehyd und Acetaldehyd als auch durch Reaktion von Benzoin und Acetaldehyd<br />
zulässt.<br />
• Die Katalysatorausnutzung kann durch den wiederholten, satzweisen Einsatz des<br />
Katalysator erhöht werden. Im Repetitive Batch wird eine maximale Zyklenzahl<br />
(ttn) von 44000 erreicht.<br />
• Der Enzym-Membran-Reaktor (EMR) ist ein geeignetes Reaktorkonzept für die<br />
kontinuierliche Reaktionsführung bei der BAL-katalysierten HPP-Synthese ausgehend<br />
von Benzaldehyd und Acetaldehyd. Durch die Charakteristik des EMR<br />
wird die intermediäre Benzoinbildung minimiert.<br />
• Durch den EMR kann sowohl eine gute Katalysatorausnutzung (ttn = 188000)<br />
als auch eine hohe volumenspezifische Leistung des Reaktors erzielt werden<br />
(RZA = 1120 g L −1 d −1 ).<br />
• Die für das Modellsystem erhaltenen Ergebisse können bei der kontinuierlichen<br />
Synthese von (R)-1-(3-Chlorphenyl)-2-hydroxypropanon reproduziert werden,<br />
was auf eine allgemeine Anwendbarkeit des Reaktorkonzepts für die kontinuierliche<br />
Synthese substituierter HPP-Derivate schließen lässt.<br />
• Auch bei der BAL-katalysierten Synthese von (R)-1-(3-Chlorphenyl)-2-hydroxypropanon<br />
im EMR kann eine hohe Raum-Zeit-Ausbeute erreicht werden<br />
(1214 g L −1 d −1 ).<br />
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