View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich
View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich
View/Open - JUWEL - Forschungszentrum Jülich
Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.
YUMPU macht aus Druck-PDFs automatisch weboptimierte ePaper, die Google liebt.
wendung weiterer nicht-konventioneller Reaktionsmedien denkbar. Bei diesen<br />
Reaktionsmedien findet besonders das wässrig-organische Zweiphasensystem weitverbreitet<br />
Anwendung. Diesen Aspekt hat der zweite Teil dieser Arbeit zum Inhalt. Bei<br />
den Untersuchungen sollen folgende Punkte berücksichtigt werden.<br />
• Lösungsmittelscreening<br />
In einem breitangelegten Lösungsmittelscreening, soll die Stabilität der BAL in<br />
Gegenwart organischer, mit Wasser nicht mischbarer Lösungsmittel untersucht<br />
werden. Dazu soll in einem ersten Schritt zunächst eine geeignete Lösungsmittelklasse<br />
gefunden werden. Nachfolgend sollen dann mehrere Lösungsmittel aus<br />
dieser Klasse auf ihre Biokompatibilität hin getestet werden.<br />
• C-C Knüpfung in nicht-konventionellen Lösungsmitteln<br />
Wird durch das Lösungsmittelscreening ein geeignetes Lösungsmittel gefunden,<br />
so wird exemplarisch eine Biotransformation unter diesen Bedingungen durchgeführt.<br />
Dazu soll zunächst die HPP-Bildung ausgehend von Benzaldehyd und<br />
Acetaldehyd untersucht werden, da für dieses Reaktionssystem auf die im Teil<br />
1 gewonnenen Erkenntnisse zurückgegriffen werden kann.<br />
• Entwicklung eines Reaktorkonzenpts für nicht-konventionelle Lösungsmittel<br />
Auf Basis der bei den Untersuchungen erhaltenen Ergebnisse soll ein geeignetes<br />
Reaktorkonzenpt für den Einsatz der Benzaldehydlyase in nicht-konventionellen<br />
Lösungsmitteln entwickelt werden.<br />
• Racematspaltung in nicht-konventionellen Lösungsmitteln<br />
Ein denkbares Reaktionssystem der BAL für die Anwendung nicht-konventioneller<br />
Reaktionsmedien ist die Racematspaltung von Benzoin in Gegenwart von Acetaldehyd<br />
(Abbildung 2.2).<br />
O<br />
OH<br />
rac-Benzoin<br />
+<br />
O<br />
H<br />
Acetaldehyd<br />
BAL<br />
O<br />
OH<br />
(S)-Benzoin<br />
ee > 99%<br />
+<br />
O<br />
OH<br />
(R)-2-HPP<br />
ee > 99%<br />
Abbildung 2.2.: Kinetische Racematspaltung von Benzoin durch die Benzaldehydlyase.<br />
Abschließend werden die Ergebnisse beider Teile zusammengefasst und vergleichend<br />
diskutiert.<br />
17