Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

Literatur
Nierenrindennekrose und eine nekrotisierende Pneumonie festgestellt werden
(MACALLISTER et al. 1993).
2.6.2 Firocoxib
2.6.2.1 Pharmakokinetik
Firocoxib ist ein sehr selektiver COX-2-Inhibitor (MCCANN et al. 2004). In einer in
vitro Studie beim Hund hemmt Firocoxib die COX-2 bei einem IC 50 384-Fach stärker
und bei einem IC 80 427-Fach stärker als die COX-1 (MCCANN et al. 2004). Die orale
Formulierung von Firocoxib wird beim Pferd gut absorbiert und bei der ersten
Passage der Leber nur wenig metabolisiert. Die Proteinbindung im Plasma liegt bei
97 % (KVATERNICK et al. 2007). Beim Pferd beträgt die Halbwertszeit 30 Stunden,
womit eine täglich einmalige Applikation ausreicht (KVATERNICK et al. 2007). Beim
Hund hingegen beträgt die Halbwertszeit ca. sechs Stunden (MCCANN et al. 2004).
Beim Pferd ist bei der Gabe von Firocoxib über sieben Tage nach drei
behandlungsfreien Tagen der größte Anteil wieder ausgeschieden. Dies geschieht zu
83 % über die Exkrete Urin (68 %) und Kot (15 %) (KVATERNICK et al. 2007).
Die empfohlene Dosierung von Firocoxib beim Pferd ist bei der oralen Formulierung
0,1 mg/kg KGW ein mal täglich und bei dem intravenös zu verabreichenden Präparat
0,09 mg/kg KGW ein mal täglich (IONITA u. BREHM 2010).
2.6.2.2 Anwendung im postoperativen Schmerzmanagement
Bei Hündinnen mit Ovariohysterektomie führt Firocoxib zu einer signifikant besseren
postoperativen Analgesie als Butorphanol. So hatten die mit Firocoxib behandelten
Tiere einen signifikant niedrigeren Schmerzscore als die mit Butorphanol
behandelten Hunde und nur 15 % der Tiere, die Firocoxib erhielten, benötigten eine
zusätzliche Analgesie. Dies war bei den mit Butorphanol behandelten Hunden in
92 % der Fälle notwendig (CAMARGO et al. 2011). In einer weiteren Studie stellte
man bei Hunden, die im Rahmen einer Weichteiloperation Firocoxib bekamen, einen
signifikanten Unterschied bezüglich des Schmerzscores im Vergleich zu Hunden der
Placebogruppe fest. Allerdings benötigten 16 % der mit Firocoxib behandelten
Probanden eine zusätzliche Analgesie, in der Placebogruppen war dies bei 50 % der
Probanden notwendig (KONDO et al. 2012).
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