Effekt selektiver und nicht selektiver nichtsteroidaler Antiphlogistika ...

Material und Methoden
3 Material und Methoden
3.1 Probanden
Die Probandengruppe bestand aus elf darmgesunden Pferden und zwei Ponys die
der Klinik für Pferde und dem Anatomischen Institut der Tierärztlichen Hochschule
Hannover für die Studie zu Forschungs- und Lehrzwecken zur Verfügung standen.
Ein Pferd verstarb in der Narkose vor Beginn des Versuches, so dass die Studie an
insgesamt zehn Pferden und zwei Ponys durchgeführt wurde. Sie wurden in der
Klinik für Pferde zwei Wochen aufgestallt und hatten während dieser Zeit
uneingeschränkten Zugang zu Heu und Wasser. Zuvor erfolgte eine prophylaktische
Behandlung mit einem Anthelmintikum. Die ersten beiden Pferde erhielten das
Anthelmintikum Moxidectin (Equest®, Fort Dodge Veterinär GmbH, Würselen,
Deutschland). Da bei dem zweiten Pferd nach Behandlung in der Kotuntersuchung
Parasiteneier festgestellt wurden, wurde dieses zusätzlich mit einem
Kombinationspräparat aus Ivermectin und Praziquantel (Equimax®, Virbac Schweiz
Ag, Glattbrugg, Schweiz) nach Herstellerangaben behandelt. Alle weiteren Pferde
bzw. Ponys erhielten in der Folge direkt das Kombinationspräparat aus Ivermectin
und Praziquantel. Zur Kontrolle des Behandlungserfolges wurde der Kot mit Hilfe des
Flotationsverfahrens auf intestinale Parasiteneier untersucht. Acht Stunden vor der
Operation wurde die Futteraufnahme unterbunden, wobei den Tieren weiterhin
Wasser zur Verfügung stand. Von den zwölf Pferden bzw. Ponys waren neun Stuten,
zwei Hengste und ein Wallach. Das Alter der Tiere betrug 3 bis 25 Jahre (17,54
Jahre +/- 9,23 Jahre) und das Gewicht der Pferde 465 bis 591 kg (541,4 kg +/-
43,58 kg) sowie der Ponys 350 kg bzw. 393 kg.
3.1.1 Vorbereitung der Pferde und Narkose
Bei jedem Pferd wurde am Tag vor der Operation eine klinische
Allgemeinuntersuchung vorgenommen. Des Weiteren wurde maschinell (Sysmex
KX-21, Sysmex Deutschland GmbH, Norderstedt) aus venösem Blut der Hämatokrit
(HKT [%]) sowie die Leukozytenanzahl (WBC [G/L]) und per analogem
Handrefraktometer (Euromex Microscopen B.V., Arnheim, Niederlande) der Gesamt-
Protein-Gehalt (GE [g/l]) bestimmt. Zum Zeitpunkt der klinischen Untersuchung
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