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4 Ergebnisse
AC sein. Infolgedessen haben von den N = 37 Patienten, die eine Sepsis entwickelten
N = 26 Patienten (70%) den Genotyp CC. In der Gruppe der Patienten, die keine Sepsis
entwickelten, tragen N = 51 (62%) von den N = 82 Patienten dieser Gruppe den Genotyp
CC. In der Gruppe der septischen Patienten unterscheidet sich die Anzahl der
Träger des Genotyp CC nicht signifikant von der Anzahl der „Nichtträger“ (Log-Rank-
Test p = 0, 355). Abbildung 4.10 zeigt die KAPLAN-MEIER-Kurve und die Häufigkeiten
für den Genotyp CC.
Sepsis
ja
Sepsis
nein
Summe
Genotyp
CC
26
(0,703)
51
(0,622)
77
(0,647)
nicht
Genotyp
CC
11
(0,297)
31
(0,378)
42
(0,353)
Summe 37 82 119
Abbildung 4.10: Analyse für den Genotyp -597CC
4.3.4 Alleltypenanalyse des Polymorphismus -597
Die Häufigkeiten der Allele für den Polymorphismus -597 lassen sich aus den Genotypen
ableiten. Das Allel A ist nur bei Trägern der Genotypen AA und AC vorhanden.
Folglich haben N = 11 Patienten (30%) von N = 37 aus der Gruppe der Patienten mit
Sepsis das Allel A. Bei den Patienten ohne Sepsis ist die Verteilung ähnlich, hier haben
N = 31 Patienten (38%) von N = 82 Patienten das Allel A (Log-Rank-Test p = 0, 355,
siehe Abbildung 4.11).
Für das Allel C gilt, dass sich dessen Häufigkeit aus den Häufigkeiten für die Genotypen
AC und CC errechnet. Da der Genotyp AA in der Gruppe der Patienten mit einer
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