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5 Diskussion
Autor und Durchführungzeitraum
ISS 1 APACHE II 1 N = Männlich 1 Alter 1
NAST-KOLB et
al. [100],
1975 - 1980 29 ± 1
3
317 228(72%) 33 ± 1
1981 - 1985 28 ± 1
3
308 222(72%) 35 ± 1
1986 - 1990 28 ± 1
3
246 167(68%) 40 ± 1
1991 - 1997 27 ± 1
3
368 254(69%) 38 ± 1
1998 - 1999 31 ± 1
3
122 98(80%) 40 ± 2
NEIDHARDT et 22, 7 ± 0, 6 13, 2 ± 0, 4 417 312(74, 8%) 40, 0 ± 0, 9
al. [103],
1994-1996
ERTEL et al. [40], 19, 4±10, 1 12, 3 ± 7, 8 1278 915(71, 6%) 40, 8±18, 5
1998
RIXEN et al. [121], 22, 0±13, 0
3
2069 2 1448(70%) 39 ± 19
1993-1997
STASSEN et 31, 5
3
69 54(78, 3%) 45, 5
al. [140]
Vorliegende Studie: 38, 0±13, 2 20, 8 ± 5, 4 119 92(77, 3%) 34, 3±17, 4
Polytraumastudie
im UKB
(1999-2001)
1
Mittelwerte und wenn aus der Veröffentlichung verfügbar deren
Standardabweichung
2 Multicenterstudie aus 20 Kliniken, Erhebungszeitraum über 5 Jahre
3
diese Kriterien konnten den Veröffentlichungen nicht entnommen werden
Tabelle 5.1: Vergleich des Patientenkollektives der vorliegenden Studie mit Kollektiven
anderer Studien
Die Allel- und Genotypenfrequenzen des untersuchten Kollektivs waren bereits veröffentlichten
Ergebnissen der Allel- und Genotypenverteilung anderer Studien ähnlich [37,
81, 155]. Wie bereits bei den Ergebnissen unter 4.2.2 und 4.3.2 gezeigt, bestanden zwischen
den Patientengruppen mit unterschiedlichen Genotypen keine signifikanten Unterschiede
hinsichtlich der Basisdaten (Alter, Geschlecht, Verletzungsschwere). Störende
Einflüsse durch ein inhomogenes Patientenkollektiv können somit ausgeschlossen
werden. Auf zusätzliche Untersuchungen der Genotypenverteilung nach Stratifizierung
und (Sub-) Gruppierung des Kollektivs (z.B. hinsichtlich des Geschlechts, Alters, Verletzungsschwere
etc.) wurde auf Grund des relativ geringen Stichprobenumfangs verzichtet.
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