Hodgkin-Lymphom (Morbus Hodgkin) - Kinderkrebsstiftung

Hodgkin-Lymphom (Morbus Hodgkin) Seite 43
bereich ist bei Frauen ab dem 25. Lebensjahr aufgrund des erhöhten Risikos einer Zweitkrebserkrankung
eine jährliche Brustkrebskontrolle wichtig.
Ergeben sich nach Abschluss der Therapie durch die oben genannten Kontrolluntersuchungen
oder durch bestimmte Symptome Hinweise auf einen Krankheitsrückfall (Rezidiv), sind erneute
umfassende Untersuchungen notwendig, um die Diagnose zu sichern und die Ausbreitung der
Erkrankung zu bestimmen. Weitere Informationen zur Diagnose eines s erhalten Sie im Kapitel
„Krankheitsrückfall“.
4.2. Psychosoziale Nachbetreuung
Bei der Nachsorge geht es jedoch nicht nur um medizinische Untersuchungen, sie beinhaltet auch
die psychosoziale Nachbetreuung des Patienten und seiner Angehörigen. Viele Kinder und Jugendliche
sind nach einer Krebsbehandlung körperlich und seelisch stark belastet. Die gesamte familiäre
Sicherheit kann durch die Erkrankung des Kindes erschüttert sein. Die Nachbetreuung soll
Patienten und deren Angehörigen helfen, die Krankheit zu verarbeiten und die vielfältigen Probleme,
die im Zusammenhang mit einem Hodgkin-Lymphom auftreten, zu bewältigen.
Bereits in der Klinik besteht die Möglichkeit, sich mit Fragen und Problemen an die behandelnden
Ärzte oder an spezielle Fachkräfte (Psychologen, Sozialarbeiter, Pflegekräfte) zu wenden. In
den meisten Krankenhäusern ist ein Sozialdienst eingerichtet, der bei versorgungstechnischen und
sozialen Fragen Unterstützung bietet und Sie auch an entsprechende Institutionen weiter vermitteln
kann. Auch eine psychologische Beratung ist in zahlreichen pädiatrisch-onkologischen Fachabteilungen
und Kliniken möglich. Die Betreuung durch das Rehabilitationsteam der Klinik kann
auch nach Beendigung der stationären Behandlungsphase fortgeführt werden. Denn häufig ergeben
sich im anschließenden ambulanten Behandlungsabschnitt verschiedene Probleme (zum Beispiel
Erziehungs- und Verhaltensprobleme), die fachlicher Beratung durch einen Psychologen oder
Sozialarbeiter bedürfen.
Nach Abschluss der Behandlung sind vor allem die Rückkehr in einen möglichst normalen Alltag
und der Kontakt mit der Außenwelt wichtig, damit der Patient die Erkrankung und die damit verbundenen
Belastungen seelisch besser verarbeiten kann. Eltern sollten ihre Kinder bei der möglichst
frühzeitigen Wiedereingliederung in die frühere Umgebung auch außerhalb der Familie, also
Kindergarten, Schule, Beruf oder Berufsbildung, unterstützen. Gespräche mit dem nachsorgenden
(Kinder-)Arzt sind hier besonders hilfreich. Wenn es der Gesundheitszustand des Patienten erlaubt,
kann der Kindergarten- oder Schulbesuch bereits vor Therapieende, nämlich während der ambulanten
Behandlungsphase, in der einen oder anderen Weise fortgesetzt werden.
Eine Anschlussheilbehandlung oder Rehabilitationsmaßnahme im Anschluss an die (stationäre)
Behandlung kann den Erholungs- und Genesungsprozess beschleunigen und dem Patienten und
seinen Angehörigen wertvolle Unterstützung bei der Bewältigung der neuen Lebenssituation und
der Rückkehr in das normale Leben bieten.
Informationen zu Reha-Maßnahmen finden Sie hier.