Heel-Präparateinformation

Homöopathische EinzelmittelCChelidonium-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 14587.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Chelidonium majus D12 0,367 ml, Chelidonium majus D30 0,367 ml, Chelidoniummajus D200 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Aufgrund des Bestandteils Chelidonium majus (Schöllkraut) – nicht anwenden in der Schwangerschaft undStillzeit.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: 3- bis 1-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3- bis 1-mal täglich denInhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren.Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden,ist die Dosierung von einem Arzt festzulegen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Cholesterinum-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 14575.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Cholesterolum D12 0,367 ml, Cholesterolum D30 0,367 ml, Cholesterolum D2000,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: 3- bis 1-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3- bis 1-mal täglich denInhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren.Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden,ist die Dosierung von einem Arzt festzulegen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Homöop.EinzelmittelCimicifuga-Injeel SFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 17300.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Cimicifuga racemosa D12 0,367 ml, Cimicifuga racemosa D30 0,367 ml, Cimicifugaracemosa D200 0,367 ml. Die Bestandteile 1-3 werden über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsampotenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekanntVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oderneuen Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärungund Behandlung erfordern.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekanntDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 3- bis 1-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden3- bis 1-mal täglich, den Inhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackungen mit 50 und 100 Ampullenzu 1,1 ml.Cistus canadensis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21295.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Cistus canadensis (HAB 34) D12 0,367 g, Cistus canadensis (HAB 34)D30 0,367 g, Cistus canadensis (HAB 34) D200 0,367 g. Die Bestandteile werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.101