Heel-Präparateinformation

Homöopathische EinzelmittelCNebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: 3- bis 1-mal wöchentlich, bei akuten Beschwerden 3- bis 1-mal täglich denInhalt 1 Ampulle intramuskulär, subkutan, intrakutan oder intravenös injizieren.Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden,ist die Dosierung von einem Arzt festzulegen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Carbo vegetabilis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 14551.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Carbo vegetabilis D12 0,367 ml, Carbo vegetabilis D30 0,367 ml, Carbo vegetabilisD200 0,367 ml. Gemeinsam potenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeuthischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oderlang anhaltenden Beschwerden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich eine Ampulle. Bei chronischenVerlaufsformen eine Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.Zur Dosierung bei Kindern liegen keine dokumentierten Erfahrungen vor. Soll das Arzneimittel bei Kindern angewendet werden,ist die Dosierung von einem Arzt festzulegen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Homöop.EinzelmittelCarcinoma coli-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21679.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Carcinoma coli-Nosode D10 0,367 g, Carcinoma coli-Nosode D300,367 g, Carcinoma coli-Nosode D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 0,00704 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenenTherapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Carcinoma mammae-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21341.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Carcinoma mammae-Nosode D10 0,367 g, Carcinoma mammae-Nosode D30 0,367 g, Carcinoma mammae-Nosode D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen erfahrenen Therapeutenzu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.97