KombinationspräparateESonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,87 g, gereinigtes Wasser 6,73 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Beiakuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Duodenoheel ®Tabletten Zul.-Nr.: 6045209.00.00Kombina tionspräparateZusammensetzung: 1 Tablette enthält: Semecarpus anacardium D4 30 mg, Argentum nitricum D6 30 mg, Psychotria ipecacuanhaD4 30 mg, Iodum D6 30 mg, Lachesis D12 60 mg, Petroleum rectifi catum D6 60 mg, Robinia pseudoacacia D4 60 mg.Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:Magenübersäuerung, zur unterstützenden Behandlung von Entzündungen und Geschwüren des Zwölffi ngerdarms.Gegenanzeigen: Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit sowie bei Säuglingen und Kleinkindern unter 6 Jahren. BeiJodüberempfi ndlichkeit soll das Arzneimittel nicht verabreicht werden. Vorsicht bei Schilddrüsenerkrankungen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Blut im Stuhl (Teerstuhl), bei Beschwerden, die länger als eine Woche anhaltensowie bei allen unklaren Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einerweiteren ärztlichen Abklärung und Behandlung bedürfen.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindernzwischen 6 und 11 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: ImAllgemeinen 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle halbe bis ganze Stunde,höchstens 12-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen.Kinder von 6-11 Jahren: Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung sollte ein Arzt konsultiert werden. Aus Gründen derUnbedenklichkeit darf die Menge von 8 Tabletten pro Tag nicht überschritten werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Echinacea compositum Cosmoplex ®Tabletten Reg.-Nr.: 16528.00.00Zusammensetzung: In 1 Tablette sind verarbeitet: Echinacea D2 0,9 mg, Lachesis D10 0,3 mg, Hepar sulfuris D8 0,3 mg, Phytolaccaamericana D4 0,3 mg, Thuja occidentalis D4 0,3 mg, Bryonia D4 0,3 mg, Matricaria recutita D6 0,3 mg, Rhus toxicodendronD4 0,3 mg.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 299,7 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Überempfi ndlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum Cosmoplex nicht angewendet werden bei fortschreitendenSystem erkrankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen desBindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektion oder anderenchronischen Viruserkrankungen.Siehe auch unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Gesichtsschwellung, starken Kopfschmerzen, sowie anhaltenden, unklaren oderneu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichenAbklärung bedürfen.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Überempfi ndlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen ausSonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfallbeobachtet. In diesen Fällen sollten das Arzneimittel abgesetzt und ein Arzt konsultiert werden.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Zuständen alle halbe bis ganzeStunde, höchstens 12-mal täglich 1 Tablette, bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.29
EKombinationspräparateEchinacea compositum SNFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522083.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Echinacea D3 22 mg, Aconitum napellus D3 22 mg, Sanguinaria canadensisD4 22 mg, Sulfur D8 22 mg, Baptisia (HAB 34) D4 22 mg, Lachesis D10 22 mg, Bryonia D6 22 mg, Eupatorium perfoliatumD6 22 mg, Pulsatilla pratensis D8 22 mg, Hydrargyrum bichloratum D8 22 mg, Thuja occidentalis D8 22 mg, Phosphorus D822 mg, Cortisonacetat D13 22 mg, Streptococcus haemolyticus-Nosode D18 22 mg, Staphylococcus-Nosode D18 22 mg,Phytolacca americana D6 22 mg, Zincum metallicum D10 22 mg, Gelsemium sempervirens D6 22 mg, Hepar sulfuris D10 22 mg,Rhus toxicodendron D4 22 mg, Arnica montana D4 22 mg, Acidum arsenicosum D8 22 mg, Argentum nitricum D8 22 mg,Euphorbium D6 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.672,0 mg, Natriumchlorid 19,1 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei Überempfi ndlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe,gegen Korbblütler oder gegen Giftsumachgewächse.Aufgrund des Bestandteils Sanguinaria nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit.Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Echinacea compositum SN nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungenwie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes(Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.Vorsicht bei bestehenden Lebererkrankungen, solchen in der Vorgeschichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigenderStoffe.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Echinacea compositum SN kann Speichelfl uss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Aufgrund des enthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Hydrargyrum bichloratum können gelegentlich allergische Reaktionenauftreten. Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen. In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Echinacea wurden Hautausschlag, Juckreiz, seltenGesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei Personen mit Überempfi ndlichkeit gegen Korbblütler(z. B. Arnica, Echinacea) sind in Einzelfällen Überempfi ndlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich.Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstelle kommen.Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege derLeber-Transaminasen und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamentös-toxischer Hepatitis) beobachtetworden. Derartige Alkaloide sind auch in Sanguinaria (canadischer Blutwurz) enthalten.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c.oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufi gkeit der Anwendung zu reduzieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 50 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullenzu 2,2 ml.Engystol ®Flüssige Verdünnung zur Injektion Zul.-Nr.: 6045221.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Vincetoxicum hirundinaria D6 6,6 mg, Vincetoxicum hirundinaria D106,6 mg, Vincetoxicum hirundinaria D30 6,6 mg, Sulfur D10 3,3 mg, Sulfur D4 3,3 mg. Die Bestandteile 1-4 werden über dieletzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 8,78 mg, Wasser für Injektionszwecke 1.073,6 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkältungskrankheitenund grippale Infekte.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, da essich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Selten kann es zu juckenden Hautausschlägen kommen. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt zukonsultieren.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Soweit nicht anders verordnet: Beiakuten Beschwerden 1-mal täglich 1 Ampulle (1,1 ml) bis zu einer Woche i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.30
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