Heel-Präparateinformation

RKombinationspräparateDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Beschwerdenanfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Rauwolfia compositumFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 37474.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Rauwolfi a serpentina D3 22 mg, Aurum iodatum D10 22 mg, Kalmialatifolia D4 22 mg, Melilotus offi cinalis D8 22 mg, Sulfur D10 22 mg, Atropa bella-donna D6 22 mg, Arnica montana D4 22 mg,Conium maculatum D3 22 mg, Viscum album D3 22 mg, Lycopodium clavatum D6 22 mg, Cynara scolymus (HAB 34) D822 mg, Ren suis D10 22 mg, Hepar suis D10 22 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.914,0 mg, Natriumchlorid 20,0 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Bei bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen, bei chronischen granulomatösen Erkrankungen und Autoimmunerkrankungenund bei Hyperthyreose mit nicht ausgeglichener Stoffwechsellage soll das Arzneimittel nicht angewendet werden.Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden bei bekannter Überempfi ndlichkeit gegen Arnika (Arnica montana), Artischocke(Cynara scolymus) oder andere Korbblütler.Akut entzündliche bzw. hochfi eberhafte Erkrankungen: Die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochenwerden.Vorsicht bei Schilddrüsenerkrankungen.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Geringe Steigerung der Körpertemperatur, örtlich begrenzte entzündliche Reaktionen um die Einstichstelle dersubkutanen Injektion sowie vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten sind unbedenklich.Gelegentlich können Venen mit entzündlichen Reizerscheinungen reagieren. Eine vorübergehende Therapiepause ist hier erforderlich.In seltenen Fällen können bei Unverträglichkeit gegen Mistel örtliche oder allgemeine allergische oder allergieähnliche Reaktionenwie: Generalisierter Juckreiz, Nesselsucht, Hautausschlag, Schwellung im Gesichtsbereich (Quincke Ödem), Schüttelfrost, Atemnot,Blutdruckabfall, Schock auftreten, die ein Absetzen des Präparates und sofortige ärztliche Behandlung erforderlich machen.In seltenen Fällen kann es zur Aktivierung von Entzündungen kommen (z. B. chronische Sinusitis, Zahnwurzelgranulome).Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c.oder i.v. injizieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 50 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullenzu 2,2 ml.Reneel ® NTTabletten Zul.-Nr.: 6046953.00.00Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Berberis vulgaris D2 15 mg, Lytta vesicatoria D5 30 mg, Causticum Hahnemanni D460 mg, Plumbum aceticum D6 30 mg, Aluminium oxydatum D12 75 mg, Serenoa repens D2 30 mg. Die Bestandteile 2-5 werdenüber zwei Stufen, die Bestandteile 2-6 werden über eine Stufe gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) 1,5 mg, Lactose-Monohydrat 60,0 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besserungder Beschwerden bei entzündlichen Erkrankungen der ableitenden Harnwege.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“ und „Warnhinweise“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei Blut im Urin, Fieber oder bei Anhalten der Beschwerden über 5 Tage.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehenlassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden).Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Restructa ® pro injectione SFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 29275.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2 ml (= 2 g) fl üssige Verdünnung zur Injektion enthält: Colchicum autumnale D4 0,143 g, Solidagovirgaurea D3 0,083 g, Berberis vulgaris D4 0,143 g, Bryonia D4 0,143 g, Calcium hypophosphorosum D3 0,083 g, Convallariamajalis D4 0,083 g, Echinacea D4 0,083 g, Formica rufa D4 0,083 g, Formica rufa D6 0,083 g, Formica rufa D10 0,083 g, Ferrumphosphoricum D10 0,083 g, Lithium chloratum D3 0,083 g, Rhus toxicodendron D4 0,146 g, Smilax D4 0,143 g, Salix alba (HAB1934) D4 0,143 g, Coffeinum monohydricum D4 0,083 g, Cinchona pubescens D4 0,083 g, Acidum silicicum D8 0,083 g. DieBestandteile 1-17 werden über 2 Stufen gemäß HAB, Vorschrift 40a gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 12,7 mg, Wasser für Injektionszwecke 0,143 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.62