Heel-Präparateinformation

KombinationspräparateCCimicifuga-Homaccord ®Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522192.00.01Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Cimicifuga racemosa D4 8,8 mg, Cimicifuga racemosa D10 8,8 mg,Cimicifuga racemosa D30 8,8 mg, Cimicifuga racemosa D200 8,8 mg, Strontium carbonicum D30 2,2 mg, Strontium carbonicumD200 2,2 mg, Strontium carbonicum D8 2,2 mg. Die Bestandteile 1-6 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 10,3 mg, Wasser für Injektionszwecke 1.058,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbsmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 50 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullenzu 1,1 ml.Kombina tionspräparateCimicifuga-Homaccord ®Mischung Reg.-Nr.: 2522192.00.00Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Cimicifuga racemosa D2 0,08 g, Cimicifuga racemosa D100,08 g, Cimicifuga racemosa D30 0,08 g, Cimicifuga racemosa D200 0,08 g, Strontium carbonicum D30 0,02 g, Strontium carbonicumD200 0,02 g, Strontium carbonicum D8 0,02 g. Die Bestandteile 2-6 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 43 %(m/m) gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,87 g, gereinigtes Wasser 6,75 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Beiakuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Cinnamomum-Homaccord ® NFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522807.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Cinnamomum verum D3 11 mg, Cinnamomum verum D10 1,1 mg,Cinnamomum verum D30 1,1 mg, Cinnamomum verum D200 1,1 mg, Hamamelis virginiana D3 1,1 mg, Hamamelis virginianaD10 1,1 mg, Hamamelis virginiana D30 1,1 mg, Hamamelis virginiana D200 1,1 mg, Achillea millefolium D4 8,8 mg, Achilleamillefolium D10 8,8 mg, Achillea millefolium D30 8,8 mg, Achillea millefolium D200 8,8 mg. Die arzneilich wirksamen Bestandteile1-12 werden gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.046,1 mg, Natriumchlorid 10,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfi ndlichkeit gegen Schafgarbe und andere Korbblütler. Überempfi ndlichkeit gegenZimt und Perubalsam.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nureinmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.21