KombinationspräparateTNebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfl uss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund desenthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.In Einzelfällen können nach Einnahme von Traumeel S Überempfi ndlichkeitsreaktionen auftreten; für Arzneimittel mit Zubereitungenaus Echinacea (Sonnenhut) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfallbeobachtet.Bei Personen mit Überempfi ndlichkeit gegen Korbblütler (z. B. Arnica) sind in Einzelfällen Überempfi ndlichkeitsreaktionen (bis zuranaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Einstichstellekommen.Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden täglich 1-2 Ampulleni.m. s.c. (einschließlich periartikulär) oder i.v. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprachemit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal wöchentlich1-2 Ampullen i.m., s.c. (einschließlich periartikulär) oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufi gkeit derAnwendung zu reduzieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 50 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullenzu 2,2 ml.Kombina tionspräparateTraumeel ® SMischung Reg.-Nr.: 2522114.00.00Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Atropa bella-donna D4 2,5 g, Aconitum napellus D3 1,0 g,Symphytum offi cinale D8 0,8 g, Calendula offi cinalis D2 0,5 g, Hamamelis virginiana D2 0,5 g, Achillea millefolium D3 0,5 g, Matricariarecutita D3 0,8 g, Echinacea D2 0,2 g, Echinacea purpurea D2 0,2 g, Hypericum perforatum D2 0,1 g, Mercurius solubilisHahnemanni D8 1,0 g, Hepar sulfuris D8 1,0 g, Arnica montana D2 0,5 g, Bellis perennis D2 0,2 g. Die Bestandteile 1-3 werdenüber die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1-10 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 30 % (m/m) gemeinsam potenziert. DieBestandteile 11-12 werden über die vorletzte Stufe mit gereinigtem Wasser und über die letzte Stufe mit Ethanol 15 % (m/m)potenziert.Sonstige Bestandteile: Gereinigtes Wasser 0,2 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungenwie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen desBindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen.Traumeel S ist bei bekannter Überempfi ndlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgarbe), Matricaria recutita (Kamille), Calendulaoffi cinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andereKorbblütler nicht anzuwenden.Siehe auch unte r“Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfl uss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund desenthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.In Einzelfällen können Überempfi ndlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea)wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.Bei auftretenden Nebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt zu konsultierenBei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei Weichteilschwellungen3-mal täglich 30 Tropfen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Traumeel ® STabletten Reg.-Nr.: 2522108.00.00Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Achillea millefolium D3 15 mg, Atropa bella-donna D4 75 mg, Aconitum napellus D3 30 mg,Matricaria recutita D3 24 mg, Symphytum offi cinale D8 24 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni D8 30 mg, Hepar sulfuris D830 mg, Calendula offi cinalis D2 15 mg, Hamamelis virginiana D2 15 mg, Bellis perennis D2 6 mg, Echinacea D2 6 mg, Echinaceapurpurea D2 6 mg, Hypericum perforatum D2 3 mg, Arnica montana D2 15 mg. Die Bestandteile 1-7 werden über die vorletzteStufe und die Bestandteile 1-13 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 6,0 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Traumeel S nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankungenwie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen (Leukosen), entzündlichen Erkrankungen desBindegewebes (Kollagenosen), multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-Infektion oder anderen Autoimmunerkrankungen.Traumeel S ist bei bekannter Überempfi ndlichkeit gegen Achillea millefolium (Schafgabe), Matricaria recutita (Kamille), Calendulaoffi cinalis (Ringelblume), Bellis perennis (Gänseblümchen), Echinacea (Sonnenhut), Arnica montana (Bergwohlverleih) oder andereKorbblütler nicht anzuwenden.Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.73
UKombinationspräparateNebenwirkungen: Nach Anwendung von Traumeel S kann Speichelfl uss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen. Aufgrund desenthaltenen homöopathischen Wirkstoffes Mercurius solubilis (Quecksilber) können gelegentlich allergische Reaktionen auftreten.In Einzelfällen können Überempfi ndlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea)wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. Bei auftretendenNebenwirkungen ist das Präparat abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehenlassen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Ubichinon compositum AmpullenFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 37575.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Acidum ascorbicum D6 22 mg, Thiaminum hydrochloricum D6 22 mg,Natrium ribofl avinum phosphoricum D6 22 mg, Pyridoxinum hydrochloricum D6 22 mg, Nicotinamidum D6 22 mg, Vacciniummyrtillus D4 22 mg, Colchicum autumnale D4 22 mg, Podophyllum peltatum D4 22 mg, Conium maculatum D4 22 mg, Hydrastiscanadensis D4 22 mg, Galium aparine D6 22 mg, Acidum L-(+)-lacticum D6 22 mg, Hydrochinonum D8 22 mg, Trichinoylum D1022 mg, Sulfur D8 22 mg, Anthrachinonum D10 22 mg, Naphthochinonum D10 22 mg, para-Benzochinonum D10 22 mg, UbidecarenonumD10 22 mg, Adenosinum triphosphoricum D10 22 mg, Coenzym A D10 22 mg, Acidum acetylosalicylicum D1022 mg, Histaminum D10 22 mg, Nadidum D10 22 mg, Magnesium gluconicum D10 22 mg, Acidum alpha-liponicum D8 22 mg,Manganum phosphoricum D8 22 mg, Natrium diethyloxalaceticum D8 22 mg. Die Bestandteile 1-25 werden über die letzten zweiStufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.584,0 mg, Natriumchlorid 19,1 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Nicht anwenden während der Schwangerschaft und Stillzeit.Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c.oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufi gkeit der Anwendung zu reduzieren.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackungen mit 50 und 100 Ampullenzu 2,2 ml.Ureata ® BasissalbePflegende Salbe zum Hautschutz und zur Regeneration (Kosmetikum)Zusammensetzung: 100 g Salbe enthalten: Aqua, Alcohol, Paraffi num Liquidum, Petrolatum, Isopropyl Myristate, Cetearyl Alcohol,Sodium Cetearyl Sulfate.Ureata ® Basissalbe ist eine arzneistofffreie, ph-neutrale, arzneibuchgerechte Salbengrundlage.Die reizstoffreien Bestandteile garantieren eine gleichmäßige Verteilung der wässrigen Emulsion, so dass hohe Stabilität, leichtesAuftragen und rasches Eindringen in die Haut resultieren. Ureata ® Basissalbe ist fettarm und wirkt kühlend beim Auftragen.Anwendungsbereiche: Ureata ® Basissalbe ist anzuwenden zur Pfl ege und zum Schutz der Haut vor Reaktionen auf Umweltbelastungenwie Haushaltschemikalien, Reizstoffe etc., zur pfl egenden Behandlung in wirkstofffreien Zwischenphasen entzündlicherHauterkrankungen, zur regenerierenden Nachbehandlung von Hauterkrankungen und als Salbengrundlage zur Herstellungspezieller arzneistoffhaltiger Rezepturen.Mehrmals täglich auftragen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 100 g Salbe. Apothekenexklusiv.Ureata ® CremeHautpflegecreme mit 5 % Urea und Vitamin E (Kosmetikum)Zusammensetzung: 100 g Creme enthalten: Urea pura Ph.Eur. 5,000 g, alpha-Tocopherolacetat Ph.Eur. 0,020 g.Sonstige Bestandteile: Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A), Citronensäure-Monohydrat, Ethanol 96 % (V/V), dickfl üssigesParaffi n, weißes Vaselin, Natriumcitrat, gereinigtes Wasser.Anwendungsbereiche: Ureata Hautpfl egecreme wurde speziell für trockene Haut entwickelt. Sie spendet der Haut Feuchtigkeitund schützt sie so vor schnellem Austrocknen.Anwendung: Je nach Bedarf mehrmals täglich die betroffenen Stellen mit Ureata Hautpfl egecreme eincremen.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 25 g und 100 g Creme. Apothekenexklusiv.74
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