Heel-Präparateinformation

Homöopathische EinzelmittelMMedulla ossis suis-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21242.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Medulla ossis suis D10 0,367 g, Medulla ossis suis D30 0,367 g,Medulla ossis suis D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung zu 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Medulla ossis suis-Injeel forteFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21243.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Medulla ossis suis D8 0,275 g, Medulla ossis suis D12 0,275 g, Medullaossis suis D30 0,275 g, Medulla ossis suis D200 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,24 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Homöop.EinzelmittelMedulla spinalis suis-Injeel forteFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21704.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Medulla spinalis suis D8 0,275 g, Medulla spinalis suis D12 0,275 g,Medulla spinalis suis D30 0,275 g, Medulla spinalis suis D200 0,275 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 3 Stufen.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 9,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentiertenErfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollten daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml.Mercurius solubilis Hahnemanni-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 15600.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml enthält: Mercurius solubilis Hahnemanni D12 0,275 ml, Mercurius solubilis HahnemanniD30 0,275 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni D200 0,275 ml, Mercurius solubilis Hahnemanni D1000 0,275 ml. Gemeinsampotenziert über die letzten 3 Stufen gemäß HAB, Vorschriften 40a und 11.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Vorsicht bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei neu auftretenden oderlang anhaltenden Beschwerden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb beiKindern unter 12 Jahren nicht ohne Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.125