Heel-Präparateinformation

Homöopathische EinzelmittelA2. Homöopathische Einzelmittel inPotenzenaccorden und EinzelpotenzenAcetylcholinchlorid-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 21201.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Acetylcholinum chloratum D12 0,367 g, Acetylcholinum chloratum D300,367 g, Acetylcholinum chloratum D200 0,367 g. Die Bestandteile werden über die letzten drei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelleDosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteraleinmal 1-2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathischerfahrenen Therapeuten zu wenden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Homöop.EinzelmittelAcetylsalicylsäure-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2119805.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Acidum acetylsalicylicum D10 0,367 g, Acidum acetylsalicylicum D300,367 g, Acidum acetylsalicylicum D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung über die drittletzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m)und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, wird Erwachsenen und Jugendlichen ab12 Jahren 2- bis 1-mal wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert.Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis.Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nichtmehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml.Acidum α-ketoglutaricum-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2121158.00.00Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Acidum alpha-ketoglutaricum D10 0,367 g, Acidum alpha-ketoglutaricumD30 0,367 g, Acidum alpha-ketoglutaricum D200 0,367 g. Gemeinsame Potenzierung der drittletzten Stufe mit Ethanol43 % (m/m) und über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 7,04 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerdenvorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekanntDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet wird Erwachsenen und Jugendlichen ab12 Jahren 2- bis 1-mal wöchentlich eine Ampulle i.m., s.c. oder i.v. injiziert.Säuglinge bis zum 1. Lebensjahr erhalten nach Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als ein Drittel der Erwachsenendosis.Kleinkinder bis zum 6. Lebensjahr erhalten nicht mehr als die Hälfte, Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr erhalten nichtmehr als zwei Drittel der Erwachsenendosis.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.81